替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林医保可以报销吗
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林医保可以报销吗
展开2024-01-31 17:02:14
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好问题
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黄斌
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林医保可以报销吗,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
近年来,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林作为一种用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物,备受关注。许多患者和他们的家人关心的一个重要问题是,是否可以通过医保报销这种药物的费用。本文旨在为大家探讨替伊莫单抗泽瓦林的医保报销情况,帮助患者更好地了解他们在治疗过程中的负担和选择。
1. 替伊莫单抗泽瓦林的医保报销政策
目前,替伊莫单抗泽瓦林的医保报销政策因国家和地区的不同而有所差异。在一些地区,该药物被纳入医保目录,并且可以享受医保报销。但在其他地区,可能需要进行特殊的申请和审批,并根据患者的具体情况来决定是否可以报销。因此,患者需要在就医前与相关医疗机构或医保部门咨询,了解当地的政策和具体操作流程。
2. 申请医保报销的条件
想要申请替伊莫单抗泽瓦林的医保报销,一般需要满足一定的条件。具体条件可能因地区而异,但通常包括:确诊为滤泡性非霍奇金淋巴瘤,符合相关医疗指南和治疗方案,对其他常规治疗方法无效或存在禁忌症,并获得专业医疗机构的认可和推荐。患者在申请报销前务必咨询医生和医保部门,了解具体的条件和要求。
3. 医保报销的程序和材料要求
针对替伊莫单抗泽瓦林的医保报销,患者需要按照规定的程序和要求进行操作。一般来说,患者需要提供详细的病例资料、检查报告、诊断证明等相关材料,同时需要由医生出具正式的申请和推荐。这些材料将被提交给医保部门进行审查和评估,决定是否给予报销。患者需要耐心等待结果,并配合医保部门的要求提供补充材料,以确保申请的顺利进行。
4. 自费治疗的考虑
尽管替伊莫单抗泽瓦林可以申请医保报销,但并不意味着所有患者都能够顺利获得报销资格。对于一些不符合报销条件的患者来说,可能需要承担相当高的费用。在做出决定之前,患者和家人需要仔细权衡自费治疗的风险和收益,考虑到经济状况和个人选择做出合理的决策。
总结起来,替伊莫单抗泽瓦林的医保报销情况因地区而异,需要患者与相关医疗机构和医保部门进行咨询和沟通。患者应该了解政策的具体要求,并按照规定的程序和材料要求进行申请。对于未能获得医保报销资格的患者,他们应该综合考虑自费治疗的风险和收益,做出适合自己的决策。最重要的是,患者应该与医生和专业机构保持沟通,获得更多关于替伊莫单抗泽瓦林治疗的信息和建议。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。