舒格利单抗(Sugemalimab)适应症具体有哪些
病情描述:舒格利单抗(Sugemalimab)适应症具体有哪些
展开2024-01-31 16:04:55
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舒格利单抗(Sugemalimab)适应症具体有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌治疗的靶向免疫治疗药物。它通过抑制某些免疫信号通路中的分子相互作用,以增强机体免疫系统对肿瘤的免疫反应。舒格利单抗的出现为非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。下面,我们将详细介绍舒格利单抗的适应症。
1. 用于未手术原发灶局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者。
对于一些非小细胞肺癌患者,肿瘤已经发展到不适合手术切除的阶段,或者已经出现了远处器官的转移。对于这些局部晚期或转移的患者,舒格利单抗可以作为一种治疗选项。它可以通过增强免疫系统的功能,延缓肿瘤的进展,并提高患者的生存率。
2. 与化疗联合治疗的非小细胞肺癌患者。
舒格利单抗可以与化疗药物联合使用,用于治疗非小细胞肺癌患者。在这种联合治疗方案中,舒格利单抗可以通过调节免疫系统,增强化疗药物的疗效。这种联合治疗方案可以提高患者的疗效,并可能减少一些化疗药物的毒副作用。
3. 用于PD-L1阳性的非小细胞肺癌患者。
舒格利单抗可以作为一种针对PD-L1(程序性死亡配体-1)阳性的非小细胞肺癌患者的治疗药物。PD-L1是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白质,它可以通过与免疫细胞上的PD-1受体结合,抑制免疫细胞对肿瘤细胞的攻击。舒格利单抗可以通过阻断PD-1和PD-L1的结合,恢复免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。
4. 用于经过局部复发或远处转移的非小细胞肺癌患者的二线治疗。
对于那些经过局部复发或远处转移并且经过一线治疗失败的非小细胞肺癌患者,舒格利单抗可以被用作二线治疗。在这种情况下,舒格利单抗可以作为患者的新一轮抗癌治疗选项,以延长患者的生存期。
舒格利单抗是一种用于非小细胞肺癌治疗的免疫治疗药物。它适用于局部晚期或转移的患者,与化疗联合治疗,PD-L1阳性的患者以及作为二线治疗选项。这些适应症为非小细胞肺癌患者提供了更多的治疗选择,并为他们带来了新的希望。使用舒格利单抗治疗仍然需要医生的指导和监测,只有在医生的建议下合理使用,才能达到最佳的治疗效果。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。