艾曲泊帕有仿制药吗
病情描述:艾曲泊帕有仿制药吗
展开2024-01-31 13:11:22
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好问题
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张胜泉
问药网药师
艾曲泊帕有仿制药吗,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物。这种药物通过刺激骨髓中的血小板生长,从而提高血小板水平。许多患者对于药物的价格和可及性很关心,因此有些人可能会想知道是否有艾曲泊帕的仿制药。以下将对这一问题进行详细解释。
1. 艾曲泊帕简介
艾曲泊帕是一种促进血小板生成的口服药物,通常用于治疗成年患者的特发性或免疫性血小板减少症。这种药物通过刺激骨髓中的MPL受体来增加血小板生成,从而提高血小板水平,减少出血风险。艾曲泊帕已被证明对于一些特定类型的血小板减少症患者非常有效。
2. 艾曲泊帕的仿制药现状
截至目前,一些国家已经批准了艾曲泊帕的仿制药,使得患者可以有更多的选择。仿制药是原始药物的复制品,它们的成分与原始药物相同,因此具有同样的疗效和安全性。由于仿制药的出现,通常可以降低患者的药物费用,并且增加了药物的供应量。
3. 仿制药的使用注意事项
尽管仿制药与原始药物成分相同,但在使用时仍有一些需要注意的问题。患者在选择使用仿制药时,应该遵循医生的建议,并确保选择正规生产、销售的仿制药品牌。此外,因为不同的国家对仿制药的管理标准和审批流程可能有所不同,患者在选择使用时也要慎重,确保选用符合规定的药品。
4. 结论
目前已经有一些国家批准了艾曲泊帕的仿制药,这为患者提供了更多的选择,同时也降低了患者的用药成本。患者在选择使用仿制药时,应该在医生的指导下进行,遵循专业建议,确保药物的来源合法可靠。希望将来能够有更多国家批准该药物的仿制品,以满足更多患者的用药需求。
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。