替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)出现副作用该怎么办
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)出现副作用该怎么办
展开2024-01-30 13:05:13
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好问题
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陈志明
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)出现副作用该怎么办,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等,免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等,血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理,确保安全有效。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。虽然它在治疗这种类型的癌症方面表现出了许多积极的效果,但有时候患者可能会经历一些副作用。当患者出现替伊莫单抗的副作用时,我们应该采取哪些措施呢?下面将解释应对替伊莫单抗副作用的方法。
1. 了解替伊莫单抗的常见副作用
首先,要对替伊莫单抗的常见副作用有所了解。这些副作用包括恶心、呕吐、口腔溃疡、疲劳、发热和低血细胞计数等。此外,替伊莫单抗还可能引发一些更严重的副作用,例如感染、肝功能异常以及造血系统问题。了解这些副作用是非常重要的,因为它能帮助我们快速认识并回应患者可能遇到的问题。
2. 寻求医疗支持
如果患者在接受替伊莫单抗治疗过程中出现副作用,及时寻求医疗支持是至关重要的。患者应该立即与医生或医疗专业人员联系,并告知他们出现了什么症状。医生将根据患者的情况评估副作用的严重性,并提供相应的建议和指导。
3. 采取适当的治疗措施
根据医生的建议,患者应采取适当的治疗措施来缓解或管理副作用。在某些情况下,可以使用其他药物来减轻副作用的不适感,例如抗恶心药物用于缓解恶心和呕吐。此外,合理的休息、饮食和生活习惯也有助于提高患者的舒适度和健康状况。
4. 密切监测和跟进
患者在接受替伊莫单抗治疗期间,需要密切监测和跟进副作用的情况。医生可能会要求患者定期进行相关检查和化验,以评估其健康状况和药物疗效。患者应密切配合医疗团队的监测,并及时告知任何新出现的症状或变化。
虽然替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可能会引发一些副作用,但这并不意味着所有人都会经历相同的问题。对于每个患者来说,副作用的严重程度和持续时间也可能有所不同。因此,及时寻求医疗支持并遵循医生的建议是管理副作用的关键。同时,通过密切监测和跟进副作用,可以确保患者的健康状况得到有效管理并获得最佳的治疗效果。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。