替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)仿制药什么价格
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)仿制药什么价格
展开2024-01-30 12:20:40
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好问题
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李娟
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)仿制药什么价格,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的参考价为380000元左右。
替伊莫单抗是一种单克隆抗体,可用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤(Follicular Non-Hodgkin Lymphoma,简称FL)患者。它通过结合肿瘤细胞表面的CD20抗原,诱导细胞死亡从而发挥治疗作用。由于原始替伊莫单抗的费用较高,仿制药价格成为患者和医疗保健系统关注的重要问题。
1. 仿制药介绍
根据有关药物的专利保护期限,仿制药可以在原始药物专利到期后进入市场。仿制药与原始药物拥有相同的活性成分,并且在质量、安全性和功效方面与原始药物没有显著差异。因此,仿制药通常以较低的价格供应,提供了更经济高效的治疗选择。
2. 替伊莫单抗仿制药的价格
仿制药的价格通常较原始药物低廉,这使得更多的患者能够获得所需的治疗。具体的替伊莫单抗仿制药价格可能因市场竞争和供应商策略而异。在市场上,当几家制药公司生产并销售相同的仿制药时,价格会相应下降。此外,当制药公司提供特价或折扣计划时,患者也可以获得更具竞争力的价格。
3. 市场竞争和价格变动
仿制药市场的竞争有助于促使价格下降,使患者能够以更实惠的价格获得替伊莫单抗的仿制药。随着时间的推移和更多仿制药进入市场,价格往往会进一步下降。需要注意的是,价格变动也会受到其他因素的影响,如生产成本、供需关系等。
4. 患者福利与药物可及性
替伊莫单抗的仿制药价格的降低将使更多患者能够承担得起这种治疗,提高患者的福利和生活质量。患者和医疗保健系统的负担都能够减轻,医疗资源可以更好地配置。
替伊莫单抗的仿制药是滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的重要治疗选择。通过降低价格,仿制药可以提供经济实惠的治疗选项,使更多的患者受益。具体的替伊莫单抗仿制药价格可能受多种因素影响,市场竞争对价格的变动起着重要作用。重要的是,确保患者能够获得所需的药物,并促进药物的可及性和可持续发展。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。