替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林治疗功效怎样
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林治疗功效怎样
展开2024-01-30 09:04:09
1回答
1577浏览
好问题
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林治疗功效怎样
展开2024-01-30 09:04:09
1回答
1577浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林治疗功效怎样,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体,用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan),也被称为泽瓦林(Zevalin),是一种用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的药物。它结合了一种放射性同位素(釷-90)和一种针对CD20抗原的单克隆抗体,以达到同时攻击淋巴瘤细胞的目的。那么,替伊莫单抗(泽瓦林)的治疗效果如何呢?
1. 替伊莫单抗(泽瓦林)的作用机制
替伊莫单抗(泽瓦林)结合到CD20抗原上,使放射性同位素釷-90通过放射性衰变释放出β粒子,直接照射和杀灭淋巴瘤细胞。此外,该药物还通过激活免疫系统,进一步诱导机体对淋巴瘤细胞的免疫清除作用。
2. 高效的治疗效果
替伊莫单抗(泽瓦林)已经被广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗,并显示出令人满意的疗效。对于初治或复发的患者,该药物常用于补充放化疗后的疗效,帮助清除残留的淋巴瘤细胞,减少复发的风险。
3. 个体化的治疗方案
每个患者的情况都是不同的,替伊莫单抗(泽瓦林)的治疗方案通常会根据患者的具体情况进行个体化调整。医生会结合患者的年龄、健康状况、病情严重程度以及其他影响疗效的因素,制定最适合患者的治疗计划。
4. 注意事项和潜在的副作用
就像其他药物一样,替伊莫单抗(泽瓦林)也可能出现副作用。常见的包括恶心、呕吐、疲劳和低血细胞计数等。在使用该药物之前,医生会详细评估患者的病情和个人情况,并就治疗前后的注意事项进行说明和建议。
替伊莫单抗(泽瓦林)作为滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的一种选择,具有独特的治疗机制和可观的治疗效果。每个患者都应根据自身情况与医生充分讨论,并遵循医生的指导,在治疗过程中密切关注潜在的副作用和注意事项。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。