碧康哌柏西利怎么样
病情描述:碧康哌柏西利怎么样
展开2023-07-07 19:47:16
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好问题
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碧康哌柏西利是一种口服药物,通常与其他药物一起使用,如利妥昔单抗或培美曲塞(letrozole)。这种联合治疗在绝经期激素受体阳性(ER+)乳腺癌患者中显示出显著的效果。
研究表明,碧康哌柏西利的联合治疗可以显著延长患者的无进展生存期。一项研究显示,在研究期间,服用碧康哌柏西利的患者的无进展生存期为20个月,而仅接受安慰剂的患者的无进展生存期为10个月。这一结果表明,碧康哌柏西利对于乳腺癌治疗起着重要的作用。
此外,碧康哌柏西利还具有较为良好的耐受性。患者通常能够耐受住这种药物的副作用,如乏力、恶心和呕吐等。而且,此药物对肝脏毒性的风险较低,因此在口服后不需要进行肝功能监测。
然而,碧康哌柏西利也有一些限制。首先,它只能用于乳腺癌的治疗,对于其他癌症类型可能无效。其次,对于某些患者来说,这种药物可能不够有效,因为不同的乳腺癌具有不同的分子特征和突变类型,这会对药物产生不同的反应。
此外,碧康哌柏西利的价格较高,这也给某些患者带来了经济负担。为了确保患者能够获得这种药物的治疗,一些国家已经采取了措施,如降低药物价格或提供补贴。
综上所述,虽然碧康哌柏西利在乳腺癌治疗中表现出良好的疗效,但在实际应用中仍然有一些限制。然而,随着研究和科学技术的不断进步,相信对于乳腺癌等恶性肿瘤的治疗将会有更多的突破性进展,为患者提供更多选择和希望。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。