舒格利单抗(Sugemalimab)有哪些规格
病情描述:舒格利单抗(Sugemalimab)有哪些规格
展开2024-01-28 10:37:54
1回答
1162浏览
好问题
病情描述:舒格利单抗(Sugemalimab)有哪些规格
展开2024-01-28 10:37:54
1回答
1162浏览
好问题
问药网
问药网官方药师
舒格利单抗(Sugemalimab)有哪些规格,舒格利单抗(Sugemalimab)规格为:600mg(20ml)。
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。它具有独特的规格和特点,为患者提供了新的治疗选择。本文将介绍舒格利单抗的规格,并探讨其在非小细胞肺癌治疗中的应用。
1. 抗体种类及剂量(Antibody Type and Dosage)
舒格利单抗属于人源化IgG4/kappa单克隆抗体,剂量为200mg,每两周一次静脉滴注。这个剂量是经过临床试验验证的,并且被证明在非小细胞肺癌患者的治疗中具有良好的安全性和疗效。
2. 适应症(Indications)
舒格利单抗适用于已经接受过铂类化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者。非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤,对于那些无法通过手术切除或辐射治疗的患者来说,舒格利单抗提供了一种新的治疗选择。
3. 机制(Mechanism of Action)
舒格利单抗通过抑制PD-1与其配体PD-L1的结合,增强免疫细胞的抗肿瘤活性。它可以恢复抗肿瘤T细胞的免疫应答,从而阻断肿瘤对免疫系统的逃逸。这种机制使得舒格利单抗成为非小细胞肺癌患者治疗中的一种有效药物。
4. 不良反应(Adverse Reactions)
舒格利单抗在临床试验中显示出较好的安全性,但仍然可能导致一些不良反应。其中常见的不良反应包括疲劳、恶心呕吐、皮疹、关节痛等。此外,也可能发生严重的免疫相关不良反应,例如肝炎、甲状腺功能异常等。因此,在使用舒格利单抗时,医生需要密切监测患者的病情及不良反应,并采取相应的措施进行管理。
舒格利单抗(Sugemalimab)作为一种新型的免疫检查点抑制剂,显示出在非小细胞肺癌治疗中的潜力。它的规格包括200mg剂量,并每两周静脉滴注一次。舒格利单抗通过抑制PD-1与PD-L1的结合,增强免疫细胞的抗肿瘤活性。使用舒格利单抗可能会导致不良反应,因此需要医生密切监测患者的病情,并采取相应的管理措施。对于那些晚期非小细胞肺癌患者来说,舒格利单抗提供了一种新的治疗选择,为他们带来了希望。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。