替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的性状是什么样的
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的性状是什么样的
展开2024-01-27 15:57:48
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张胜泉
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的性状是什么样的,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)为注射剂,是一种无色至微黄色澄明液体。
滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种恶性肿瘤,通常影响淋巴系统。替伊莫单抗是一种被广泛用于治疗这种类型淋巴瘤的药物。那么,替伊莫单抗的性状是什么样的呢?接下来,我们将对其进行详细的介绍。
1. 观察性状
替伊莫单抗是一种注射药物,外观上呈现为无色至浅黄色透明液体。它通常以小瓶装置提供,每瓶内含有活性成分和辅助成分。在药物没有受到严重的破坏或变质的情况下,其外观应该保持清澈透明。
除了外观上的观察,替伊莫单抗还需要在正确的温度条件下储存和运输,以确保其质量和稳定性。根据药物说明书,它应存放在2-8摄氏度的冰箱中,并且避免冻结。在使用之前,需要检查药物的有效期限,确保它没有过期。
2. 药理性状
替伊莫单抗属于一类称为放射性免疫药物的治疗药物。这种药物结合了抗体疗法和放射治疗的特点。它包含一个单克隆抗体(Ibritumomab),这个抗体与人体的淋巴瘤细胞表面上的特定抗原结合。
使用替伊莫单抗的治疗过程包括两个关键步骤。首先,患者接受注射替伊莫单抗。这个抗体会在体内寻找并与淋巴瘤细胞结合,从而把放射性同位素(Iodine-131)引入细胞内。然后,放射性同位素通过射线破坏了与抗体结合的淋巴瘤细胞,起到了放射治疗的作用。
3. 使用方法和剂量
替伊莫单抗通常是由专门的医疗专业人员在医疗机构内进行使用和管理的。其使用方法和剂量必须根据医生的具体建议和患者的状况进行个体化调整。
剂量和治疗方案通常是根据患者的体重和血小板计数来确定的。替伊莫单抗治疗的具体步骤和次数也会根据个体情况而有所不同。
4. 不良反应和注意事项
使用替伊莫单抗治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤时,患者需要注意可能发生的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐和发热等。严重的不良反应比如感染、出血和骨髓抑制等也可能发生,患者需要密切关注并及时向医生报告。
此外,替伊莫单抗在妊娠期间禁止使用,因为它可能对胎儿造成损害。在使用该药物前,患者应向医生提供关于自己的过敏反应和药物敏感性的详细信息。
总结起来,替伊莫单抗是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它具有透明无色的外观,在正确的存储条件下应保持稳定。替伊莫单抗通过结合淋巴瘤细胞并释放放射性药物的方式起到治疗作用。该药物具有一系列可能的不良反应和禁忌。因此,在使用替伊莫单抗之前,必须与医生充分讨论并遵循专业指导。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。