替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)治疗功效怎样
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)治疗功效怎样
展开2024-01-26 16:29:02
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)治疗功效怎样,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体,用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。
滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种常见的恶性淋巴瘤类型,患者在选择治疗方法时需要考虑不同的治疗选择。其中,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种被广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的单克隆抗体药物。本文将就替伊莫单抗治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的功效进行探讨。
1. 提高治疗反应率和生存率
替伊莫单抗是一种已被临床证实有效的放射免疫疗法。它结合了一个放射性同位素(钇-90)和一个特异性单克隆抗体,该抗体能针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞表面的CD20抗原进行靶向治疗。通过将放射性同位素直接传递到瘤细胞中,替伊莫单抗能够显著提高治疗的反应率和生存率。
2. 高度选择性靶向治疗
替伊莫单抗通过与CD20抗原的特异性结合,能够选择性地杀死滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞,从而减少对正常细胞的毒性。这种高度选择性的靶向治疗使得替伊莫单抗在治疗过程中能够最大限度地保护患者的健康的细胞。
3. 减少患者痛苦和副作用
相对于传统的系统性化疗方法,替伊莫单抗治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤具有更少的副作用和并发症。这是因为替伊莫单抗是一种靶向治疗药物,它仅对瘤细胞起作用,从而减少了对正常细胞的伤害。此外,替伊莫单抗治疗通常在短时间内完成,使得患者能够减少长期接受治疗所带来的痛苦。
4. 个体化治疗方案的便利性
使用替伊莫单抗进行滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗时,医生可以根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。替伊莫单抗可单独使用,也可以与其他治疗方法(如化疗)联合应用,以增强治疗效果。这种灵活性使得替伊莫单抗成为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的理想选择。
总结起来,替伊莫单抗是一种具有明显疗效的治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过提高治疗的反应率和生存率、高度选择性地靶向治疗、减少患者痛苦和副作用,以及个体化治疗方案的便利性,展现出广阔的应用前景。随着医学的不断发展,相信替伊莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的地位将进一步得到巩固和提升。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。