替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林纳入医保了吗
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林纳入医保了吗
展开2024-01-25 16:49:11
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林纳入医保了吗,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
近年来,滤泡性非霍奇金淋巴瘤成为一种常见的恶性肿瘤,对患者的健康和生活质量带来了巨大的影响。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan),也被称为泽瓦林,是一种针对这种疾病的治疗方案,具有显著的疗效。由于其高昂的价格,许多患者无法负担这种治疗。因此,关于替伊莫单抗泽瓦林是否纳入医保的问题备受关注。本文将探讨这一议题,并展望替伊莫单抗泽瓦林纳入医保所带来的意义。
1. 泽瓦林的治疗效果
滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种恶性肿瘤,而替伊莫单抗泽瓦林是一种针对这种疾病的免疫治疗药物。它通过特异性地结合患者体内特定的抗原,直接攻击和杀死淋巴瘤细胞,减少肿瘤的负荷。临床研究表明,替伊莫单抗泽瓦林在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面非常有效,并可以显著延长患者的生存期。这一成果为患者带来了新的希望。
2. 高昂的治疗费用
尽管替伊莫单抗泽瓦林在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面表现出色,但其高昂的价格也使得许多患者望而却步。这种药物需要经过复杂的生产工艺,并且仅限于特定的生产厂家。加上相关的医疗费用和服务费用,患者需要承担极高的治疗成本。对于多数家庭而言,这无疑是一个巨大的经济负担。
3. 纳入医保的意义
替伊莫单抗泽瓦林的纳入医保将会对患者产生重要的影响。首先,医保的覆盖可以大大减少患者的治疗费用,并为他们提供经济上的支持。这将使更多的患者有机会接受到替伊莫单抗泽瓦林的治疗,从而提高其生存率和生活质量。其次,医保的纳入还可以促使更多的医疗机构和医生采用泽瓦林作为标准治疗方案,使其更广泛地应用于临床实践中。
4. 纳入医保的挑战
尽管替伊莫单抗泽瓦林纳入医保对患者具有重要意义,但这并非一项容易的任务。医保的纳入涉及到多个方面的考虑,包括药物的疗效、经济成本、医疗资源的合理分配等。此外,相关的药物审批和定价机制也需要进行合理的调整。所有这些因素都需要政府、医疗机构和制药公司等各方共同努力才能实现。
综上所述,替伊莫单抗泽瓦林作为一种有效的治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物,其纳入医保是提高患者生存率和生活质量的重要举措。尽管面临一系列的挑战,但通过各方共同努力,相信我们可以为更多的患者提供替伊莫单抗泽瓦林这一重要的治疗选择。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。