舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美可以治疗什么病
病情描述:舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美可以治疗什么病
展开2024-01-25 12:53:06
1回答
1169浏览
好问题
病情描述:舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美可以治疗什么病
展开2024-01-25 12:53:06
1回答
1169浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美可以治疗什么病,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。
随着医学科技的进步,越来越多的创新性药物被开发出来,为癌症患者带来了新的希望。而其中一种备受关注的药物,舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美,已经取得了非常瞩目的治疗非小细胞肺癌的效果。舒格利单抗作为PD-1抗体药物,可以在免疫系统中发挥抗癌作用,改变患者的预后,为非小细胞肺癌患者带来了新的曙光。
1. 舒格利单抗的作用机制
舒格利单抗是一种全新的免疫治疗药物,属于嵌合型人源化的单克隆抗体。它通过特异地抑制免疫检查点分子PD-1的作用,可以激活和增强患者的免疫系统对抗癌症细胞的能力。PD-1通常能够阻碍T细胞的活化,使得免疫系统无法发挥杀伤癌细胞的效果。而舒格利单抗的出现,可以通过解除PD-1的抑制作用,激活T细胞,增强患者的免疫反应,从而减少肿瘤的生长和转移,提高患者的生存率。
2. 舒格利单抗在非小细胞肺癌中的应用
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型之一,约占所有肺癌病例的85%。舒格利单抗作为一种免疫治疗药物,已经在非小细胞肺癌的治疗中展现出显著的疗效。
临床研究表明,舒格利单抗可以作为NSCLC患者的一线治疗选择,尤其是对于具有高PD-L1表达的患者。它可以提高患者的总体生存率,并显著延长健康状况的时间。此外,舒格利单抗还可以减少肺癌术后的复发风险,提高手术切除患者的治疗效果。对于非手术切除的晚期NSCLC患者,舒格利单抗也被证实能够有效地控制肿瘤的进展,并延长患者的生存期。
3. 舒格利单抗的优势和安全性
与传统化疗相比,舒格利单抗具有独特的优势。首先,舒格利单抗是一种靶向治疗药物,能够精准地针对肿瘤细胞,而不伤害正常细胞。其次,舒格利单抗可以显著减少传统化疗的副作用,如恶心、呕吐、脱发等,并提高患者的生活质量。此外,舒格利单抗还可以与其他治疗方法(如化疗、放疗)联合使用,协同作用,提高治疗效果。
关于安全性,舒格利单抗在临床试验中显示了较好的耐受性。目前,常见的不良反应包括疲劳、恶心、食欲不振等,但大多数反应都是轻度的,并且可以很好地管理和控制。
4. 结论
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的出现为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。作为一种免疫治疗药物,舒格利单抗能够激活患者的免疫系统,增强其抗癌能力。临床研究证实,舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中具有显著的疗效,特别对于高PD-L1表达的患者。它不仅可以提高患者的生存率,还能显著改善生活质量。作为一种靶向治疗药物,舒格利单抗具有较好的耐受性,是非小细胞肺癌患者值得期待的新疗法。
虽然舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗方面已经取得了明显的突破,但仍需要进一步的研究来完善其应用。未来,我们可以期待舒格利单抗以及其他免疫治疗药物的不断发展,为更多的癌症患者带来福音,与时间赛跑,为人类的健康奉献更多的力量。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。