舒格利单抗(Sugemalimab)疗效有哪些
病情描述:舒格利单抗(Sugemalimab)疗效有哪些
展开2024-01-24 14:13:50
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张胜泉
问药网药师
舒格利单抗(Sugemalimab)疗效有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,被广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中。它通过抑制免疫检查点蛋白PD-1的作用,增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。舒格利单抗的疗效备受关注,下文将就此进行介绍。
1. 舒格利单抗的免疫增强作用
通过抑制PD-1蛋白与其配体PD-L1的结合,舒格利单抗能够激活被肿瘤细胞抑制的T细胞,增强免疫细胞对肿瘤的识别和消灭能力。这一免疫增强作用使舒格利单抗成为非小细胞肺癌治疗中的重要药物之一。
2. 改善患者存活率
临床研究表明,舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中能够显著提高患者的存活率。与传统化疗方案相比,舒格利单抗治疗组的患者在生存期方面表现出明显的优势。这一疗效使得舒格利单抗成为NSCLC患者的重要治疗选择。
3. 减少肿瘤进展风险
舒格利单抗的应用还能够降低非小细胞肺癌患者肿瘤进展的风险。通过激活免疫系统对肿瘤的攻击,舒格利单抗可以有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而延缓肿瘤的进展速度。这一疗效使得舒格利单抗在延长非小细胞肺癌患者的生存时间方面发挥了重要作用。
4. 相对较少的副作用
与传统化疗方案相比,舒格利单抗的应用在一定程度上减少了患者的副作用。由于其作用机制主要集中在恢复免疫系统功能上,舒格利单抗相对而言的副作用较少且较轻,例如疲劳、恶心和皮疹等。这使得患者能够更好地耐受治疗,并提高治疗的依从性。
综上所述,舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中的疗效显著。其免疫增强作用能够激活免疫系统攻击肿瘤细胞,改善患者的存活率和生存期。此外,舒格利单抗还能够降低肿瘤进展的风险,并相对减少治疗的副作用。这些优势使得舒格利单抗成为非小细胞肺癌患者治疗中的重要选择,带来新的希望和机会。随着研究的不断深入,舒格利单抗在NSCLC治疗中的作用将进一步得到明确和扩大应用。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。