哌柏西利(Palbociclib)帕博西林的性状是什么样的
病情描述:哌柏西利(Palbociclib)帕博西林的性状是什么样的
展开2024-01-24 11:08:48
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张胜泉
问药网药师
哌柏西利(Palbociclib)帕博西林的性状是什么样的,哌柏西利(Palbociclib)的性状为类白色至黄色粉末。
哌柏西利(Palbociclib),又称帕博西林,是一种针对激酶蛋白的口服抗癌药物,主要用于治疗乳腺癌。作为一种靶向治疗药物,哌柏西利的独特性状使其成为许多乳腺癌患者的救命稻草。本文将介绍哌柏西利的性状及其在乳腺癌治疗中的作用。
1. 作用机制
哌柏西利可以通过特异性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6(CDK4/6)来发挥治疗作用。这两种激酶在细胞生长和分裂中发挥重要作用。哌柏西利的作用是阻断细胞周期的进程,抑制肿瘤细胞的增殖,从而抑制乳腺癌的生长和扩散。
2. 服用方式与剂量
哌柏西利以口服药物的形式使用,每日一次,连续用药21天,然后休药7天。这个周期被称为一个治疗周期。根据患者的具体情况,医生会根据病情和耐受性调整哌柏西利的剂量。一般来说,标准剂量为125毫克,根据个体情况可能进行适当的调整。
3. 常见的副作用
哌柏西利的使用可能会引起一些常见的副作用,如疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振和低血红蛋白等。一些患者还可能经历血小板减少、中性粒细胞减少和感染等不良反应。因此,在治疗期间,患者应密切监测副作用并及时向医生汇报。
4. 药物相互作用
在使用哌柏西利期间,患者需要避免与某些药物的同时使用,因为这些药物可能影响哌柏西利的疗效或增加副作用的风险。因此,在使用哌柏西利之前,应向医生告知正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。
哌柏西利是一种用于治疗乳腺癌的靶向治疗药物。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶来阻断肿瘤细胞的增殖,从而抑制乳腺癌的生长。虽然哌霸西利在乳腺癌治疗中表现出良好的疗效,但患者在使用过程中需要注意副作用,并遵循医生的建议,积极配合治疗,以获得最佳的治疗效果。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。