瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的主要成份是什么
病情描述:瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的主要成份是什么
展开2024-01-23 11:06:17
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李娟
问药网药师
瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的主要成份是什么,瑞弗兰(Eltrombopag)主要成份为:艾曲泊帕乙醇胺。化学名称:3'-{(2Z)-2-[1-(3,4-二甲苯基)-3-甲基-5-氧-1,5-二氢-4H-吡唑-4-亚基]肼基}-2'-羟基-3-二苯羧酸-2-氨基乙醇(1:2)。分子式:C25H22N4O4·2(C2H7NO)。分子量:564.65。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物。它的主要成分是艾曲泊帕olamine。该成分是一种口服血小板生成素受体激动剂,能够刺激骨髓内的干细胞产生更多的血小板,从而提高血小板计数,减轻由血小板减少引起的出血症状。以下将对瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的主要成份进行更详细的介绍。
1. 艾曲泊帕olamine的特性
艾曲泊帕olamine是一种口服血小板生成素受体激动剂,属于一类叫做“血小板生成素受体激动剂”的药物。它通过作用于骨髓内的干细胞和前体细胞,刺激这些细胞分化为成熟的血小板,从而增加血液中的血小板数量。艾曲泊帕olamine的药理作用使其成为一种有效的治疗血小板减少症的药物。
2. 药物研发和历史
艾曲泊帕olamine最初是由GlaxoSmithKline(葛兰素史克)公司研发的,并在2008年被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)。之后,它也被批准用于治疗慢性丙型肝炎与血小板减少的患者,并在其他国家和地区得到了类似的批准。
3. 药物的用途和剂量
艾曲泊帕olamine主要用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)以及慢性丙型肝炎合并血小板减少的患者。药物的剂量通常是根据患者的体重和血小板计数而定,并由医生根据具体情况开具处方。
4. 主要成分的作用机制
艾曲泊帕olamine的作用机制是通过刺激血小板生成素受体,促进骨髓内干细胞的分化和成熟,从而增加血液中的血小板数量。它可以在治疗特发性血小板减少性紫癜和慢性丙型肝炎合并血小板减少的患者中起到有效的治疗作用。
艾曲泊帕olamine作为瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag的主要成分,通过刺激血小板生成素受体,能够有效地增加血小板数量,从而治疗由血小板减少引起的出血症状,给患者带来了新的治疗选择。在使用该药物时,患者应当遵循医生的建议并定期接受监测,以确保安全有效地使用该药物。
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。