哌柏西利(Palbociclib)帕博西林国内多少钱
病情描述:哌柏西利(Palbociclib)帕博西林国内多少钱
展开2024-01-23 10:38:07
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好问题
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李娟
问药网药师
哌柏西利(Palbociclib)帕博西林国内多少钱,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
哌柏西利(Palbociclib)帕博西林是一种常用于治疗乳腺癌的药物。它属于一类被称为CDK4/6抑制剂的新型靶向药物,可以抑制乳腺癌细胞的生长和分裂,从而延缓疾病的进展。随着乳腺癌患者对于哌柏西利的需求不断增加,人们也对其价格产生了浓厚的兴趣。那么,目前哌柏西利在国内的价格是多少呢?下面就让我们来揭秘一下。
1. 哌柏西利的国内市场价格
目前,哌柏西利在国内市场上的价格会受到多种因素的影响,例如生产企业、药物规格和剂量、供应情况等。一般来说,哌柏西利的价格在国内是比较昂贵的,因为它是一种创新药物,并且在乳腺癌治疗中表现出了良好的疗效。根据市场调查,目前哌柏西利的国内价格大致在每粒200-400元之间。
2. 医保和社会保障对于哌柏西利的覆盖情况
对于乳腺癌患者而言,药物治疗的费用是一个重要的考虑因素。幸运的是,哌柏西利已经纳入了部分地区的医保和社会保障的支付范围内,这使得一些符合条件的患者可以享受到一定程度的费用报销或减免。覆盖范围和报销比例可能因地区而异,具体的情况建议患者向当地医保、社保部门或医疗机构咨询。
3. 哌柏西利的价格与治疗效果之间的平衡
虽然哌柏西利的价格较高,但其在乳腺癌治疗中的疗效被广泛认可。许多临床试验和实际应用案例显示,哌柏西利联合其他药物可以显著延长患者的无进展生存期,并提高总体生存率。因此,对于那些病情较为严重或经典治疗无效的乳腺癌患者来说,选择哌柏西利可能是一个值得考虑的治疗选项。
4. 提高药物可及性的努力
随着哌柏西利等新型抗癌药物的进一步推广和研发,人们对于药物的可及性也提出了更高的期望。一方面,希望药物的价格能够逐渐降低,使更多的患者能够承担得起;另一方面,加强医保和社会保障制度的覆盖范围,确保那些需要药物治疗的患者能够得到及时支持。这样可以更好地平衡药物的价格和治疗效果,让更多的乳腺癌患者受益。
总而言之,哌柏西利(Palbociclib)帕博西林作为一种先进的乳腺癌药物,尽管价格较高,在乳腺癌治疗中的疗效得到了广泛认可。虽然目前其国内市场价格大致在每粒200-400元之间,但部分地区已经通过医保和社会保障制度覆盖了一部分患者。为了提高药物的可及性,我们需要持续努力,不断推进相关制度的完善,使更多的患者能够获得这一重要的治疗选择。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。