舒格利单抗(Sugemalimab)仿制药什么价格
病情描述:舒格利单抗(Sugemalimab)仿制药什么价格
展开2024-01-21 09:58:28
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好问题
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张胜泉
问药网药师
舒格利单抗(Sugemalimab)仿制药什么价格,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种被广泛运用于非小细胞肺癌治疗的药物。作为一种重要的免疫检查点抑制剂,舒格利单抗可以增强免疫系统对癌细胞的攻击能力,从而抑制肿瘤生长和转移。随着对该药物疗效的认可和需求的增加,仿制药的价格成为一个备受关注的话题。
1. 仿制药对药品市场的影响
仿制药是对原研药的精确复制,并已通过一系列适应性研究证实其与原研药的相似性。仿制药的出现可以提高药品市场的竞争程度,并降低药品价格。对于像舒格利单抗这样的高成本药物,仿制药的出现可能会使这一昂贵疗法变得更加可及。
2. 仿制药的研发和上市时间
仿制药上市需要进行一系列验证研究,以确保其与原研药的质量、效力和安全性相符。这一过程需要耗费相当长的时间和资金。但一旦仿制药获得批准上市,便能提供与原研药类似的疗效,同时在价格上有所降低。
3. 舒格利单抗仿制药的价格
由于舒格利单抗仿制药的价格受到不同因素的影响,如研发成本、生产技术、市场需求和地区盈利策略等,因此价格会在不同市场和地区有所变化。一般来说,仿制药相对于原研药价格更加实惠,因为它们不再需要承担原始研发和验证成本。
4. 仿制药的安全性和质量保证
仿制药的研发需要严格的质量控制和安全性评估,以确保其与原研药在治疗效果和副作用方面的一致性。相关监管机构需要对仿制药进行严格监管,并制定标准和规范以确保患者的安全。因此,仿制药的质量和安全性与原研药是相当接近的。
尽管仿制药的价格可能相对较低,但任何与药物价格相关的信息可能随时间变化。对于舒格利单抗(Sugemalimab)的仿制药,建议咨询医生或药剂师以获取最新的价格和市场信息。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。