替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林副作用有哪些
病情描述：替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林副作用有哪些
展开2024-01-20 09:08:47
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李娟
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林副作用有哪些,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等，免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等，血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理，确保安全有效。
替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物，其商品名为泽瓦林。虽然替伊莫单抗在治疗癌症方面表现出良好的疗效，但使用它也可能引起一些副作用。以下是与替伊莫单抗（泽瓦林）相关的一些常见副作用。
1. 免疫反应（Immunologic reactions）：
替伊莫单抗可以引起免疫系统的反应，包括发热、寒战、头痛、头晕、呕吐、肌肉痛和乏力等。这些反应通常在注射药物后几小时内出现，并在接下来的几天内逐渐减轻。
2. 骨髓抑制 (Bone marrow suppression)：
替伊莫单抗可能会对骨髓造成抑制作用，导致白细胞、红细胞和血小板的计数下降。这可能增加感染、贫血和出血的风险。医生通常会定期检查患者的血液计数，以监测这些副作用并采取必要的预防措施。
3. 放射性疗法相关并发症（Radiation-related complications）：
患者在接受替伊莫单抗治疗时通常还会接受放射性疗法。这种联合治疗可能导致一些与放射性疗法有关的副作用，如疲劳、恶心、呕吐、皮肤红肿和脱发等。
4. 甲状腺相关问题（Thyroid-related issues）：
替伊莫单抗可能会对甲状腺功能产生影响，导致甲状腺功能减退或甲状腺机能亢进。患者应定期接受甲状腺功能检查，以确保甲状腺问题得到及时诊断和治疗。
需要注意的是，上述副作用并非对每位患者都出现，而且严重程度和持续时间也会有所不同。在接受替伊莫单抗治疗之前，患者应与医生详细讨论，了解可能的风险和益处，并定期报告任何不适或副作用。
替伊莫单抗（泽瓦林）是一种有效的药物，常用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗。患者在使用它时也需要注意可能出现的副作用，如免疫反应、骨髓抑制、放射性疗法相关并发症和甲状腺相关问题。与医生密切合作，并及时报告任何不适症状，以确保安全而有效的治疗。
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
