尼达尼布(Nintedanib)Cyendiv治疗功效怎样
病情描述：尼达尼布(Nintedanib)Cyendiv治疗功效怎样
展开2024-01-19 13:23:42
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尼达尼布(Nintedanib)Cyendiv治疗功效怎样,尼达尼布(Nintedanib)其主要疗效包括：1.被批准用于治疗IPF，这种疾病特点是肺组织中的疤痕化和纤维化。尼达尼布可以减缓疾病的进展，减少肺功能下降的速度，改善患者的生活质量。2.在一些系统性硬皮病患者中，肺部也可能受到影响，引发间质性肺疾病。尼达尼布可以用于治疗这些患者，减缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
尼达尼布（Nintedanib）Cyendiv是一种广泛应用于特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）等肺病治疗的药物。它通过靶向多种生物途径，抑制纤维化过程并减轻症状，为患者提供了一种全新的治疗选择。下面将从几个方面介绍尼达尼布的功效。
1. 纤维化过程抑制
尼达尼布作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制纤维化过程中多种关键途径的活性，包括血小板来源生长因子受体（platelet-derived growth factor receptor，PDGFR）、纤维母细胞生长因子受体（fibroblast growth factor receptor，FGFR）和血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR）等。这些受体在肺纤维化的发生和发展中起着重要的作用，而尼达尼布的抑制作用可以减少纤维化相关信号通路的激活，从而抑制肺组织的病理纤维化反应。
2. 症状缓解
通过抑制纤维化过程，尼达尼布可以减轻特发性肺纤维化患者的症状。临床研究表明，尼达尼布治疗组的患者相比安慰剂组在肺功能、生活质量、疲劳感和呼吸困难等方面有显著改善。尼达尼布不仅可以延缓疾病的进展，还可以减少急性加重的发生，缓解患者的痛苦。
3. 预期寿命延长
尼达尼布的功效还体现在患者的预期寿命上。根据临床试验结果，与安慰剂相比，接受尼达尼布治疗的特发性肺纤维化患者的预期寿命可以延长。这为患者提供了更多的时间去应对疾病的挑战，并希望在科学和医疗技术的进展中获得更长的生存。
4. 安全性和耐受性良好
尼达尼布作为一种肺纤维化治疗药物，在临床应用中显示出较好的安全性和耐受性。尽管一些患者可能会出现一些轻度的不良反应，如恶心、腹泻和体重减轻等，但通常这些反应是可控的，并且可以通过调整剂量或给予对症治疗进行缓解。因此，对于符合适应症的患者来说，尼达尼布是一种相对安全有效的治疗选择。
总的来说，尼达尼布（Nintedanib）Cyendiv是一种治疗特发性肺纤维化等肺病的有效药物。通过抑制纤维化过程、缓解症状、延长预期寿命以及良好的安全性和耐受性，尼达尼布为患者提供了一种希望和改善生活质量的选择。作为一种处方药物，患者在使用前还应咨询专业医生，以确定尼达尼布是否适合其个体情况，并按照医生的指导进行治疗。
功能主治：特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂，改善肺通气功能
用法用量：用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。 本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg，每日两次)或降低的剂量(每次100mg，每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg，每日两次，则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内，且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。 当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量(每次100mg，每日两次)治疗，随后可增加至完整剂量(每次150mg，每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时，应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析，无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中，在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此，不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟，在使用本品期间应避免吸烟。
