舒格利单抗(Sugemalimab)儿童用药需要注意什么
病情描述:舒格利单抗(Sugemalimab)儿童用药需要注意什么
展开2024-01-18 12:58:13
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好问题
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李娟
问药网药师
舒格利单抗(Sugemalimab)儿童用药需要注意什么,舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项:1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行;2、在使用舒格利单抗期间,患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查,以监测药物的疗效和安全性,以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件,如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
随着科技的进步和药物研发的不断推进,越来越多的药物被开发用于儿童的治疗。舒格利单抗(Sugemalimab)作为一种新型的单克隆抗体药物,已经在非小细胞肺癌的治疗中展现出潜力。儿童患者的特殊性需要在使用舒格利单抗时谨慎考虑一些注意事项。本文将介绍舒格利单抗儿童用药的注意事项,以帮助儿科医生和家长更好地了解该药物的使用。
1. 适应症和剂量使用注意事项
舒格利单抗在儿童非小细胞肺癌治疗中的使用必须遵循严格的适应症和剂量指导。儿童患者的生理特点与成人存在差异,因此在确定舒格利单抗的使用剂量时,必须考虑儿童体重、身高和年龄因素。临床医生在为儿童患者开具处方时,必须确保遵守相关的治疗指南,并遵循临床试验中的推荐剂量。
2. 安全性监测和不良反应
舒格利单抗在儿童患者中的使用安全性和不良反应需要密切监测。虽然该药物在临床试验中已显示出相对良好的安全性,但儿童患者可能对药物的反应和副作用存在特殊性。医护人员和家长应密切关注儿童使用舒格利单抗后出现的任何不良反应,如发热、疼痛、恶心、呕吐等,并及时向医生报告,以便及时采取适当的干预措施。
3. 用药期间的生活质量维护
舒格利单抗治疗可能对儿童日常生活造成一定程度的影响。因此,在用药期间,家长和医生应共同努力维护儿童患者的生活质量。这包括提供适当的营养支持、保证足够的休息和睡眠时间,以及提供心理和情感上的支持。定期与医生进行沟通,并遵循医生的建议,有助于儿童在用药期间保持身心健康。
4. 药物相互作用和特殊情况注意事项
舒格利单抗在儿童患者与其他药物的相互作用需要特别注意。儿童患者可能需要同时使用其他药物来治疗与非小细胞肺癌相关的并发症或其他疾病。在使用舒格利单抗之前,医生应充分了解患者正在使用的其他药物,并评估潜在的相互作用风险。此外,对于特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女和免疫功能低下的患者,舒格利单抗的使用可能需要特殊的注意和评估。
总结起来,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种有潜力的儿童非小细胞肺癌治疗药物。儿童患者的特殊性要求我们在使用该药物时要格外谨慎。适应症和剂量使用、安全性监测和不良反应、生活质量维护以及药物相互作用和特殊情况都是在儿童使用舒格利单抗过程中需要注意的关键因素。医生和家长应密切合作,确保儿童患者能够获得安全有效的治疗,并在用药期间保持身心健康。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。