帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗疗效有哪些
病情描述:帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗疗效有哪些
展开2024-01-17 09:37:42
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好问题
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黄斌
问药网药师
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗疗效有哪些,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)主要疗效包括:有效治疗表达PD-L1蛋白的非小细胞肺癌患者;治疗晚期或转移性黑色素瘤;作为复发或转移性头颈癌的一线或二线治疗选择;治疗某些类型的霍奇金淋巴瘤;治疗转移性膀胱癌和其他泌尿系统癌症;单药治疗或与其他药物联合使用治疗晚期肾细胞癌;治疗微卫星不稳定性高或错配修复缺陷的癌症;在特定情况下,也可用于治疗胃癌、食管癌和子宫内膜癌等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
帕博利珠单抗(Pembrolizumab),也被称为派姆单抗,是一种免疫检查点抑制剂,被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中。它通过抑制免疫检查点蛋白PD-1的功能,激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。帕博利珠单抗的广泛应用范围包括黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌以及乳腺癌等。下面将对帕博利珠单抗在这些癌症中的疗效进行详细描述。
1. 黑色素瘤
黑色素瘤是一种高度侵袭性恶性皮肤肿瘤,治疗挑战较大。帕博利珠单抗在黑色素瘤的治疗中显示出令人鼓舞的疗效。临床试验结果表明,帕博利珠单抗可以显著提高黑色素瘤患者的生存期,并且相对于传统化疗,其不良反应更少。这使得帕博利珠单抗成为黑色素瘤治疗中的重要选择。
2. 肺癌
作为全球最常见的恶性肿瘤之一,肺癌一直是难以治愈的癌症之一。帕博利珠单抗在肺癌的治疗中取得了重要突破。临床研究发现,帕博利珠单抗可以显著延长肺癌患者的生存期,并且在一些患者中实现了持久的肿瘤缓解。这为晚期肺癌患者提供了一线活动的治疗选择。
3. 头颈部鳞状细胞癌
头颈部鳞状细胞癌是头颈部区域最常见的癌症类型之一。帕博利珠单抗在头颈部鳞状细胞癌的治疗中显示出了显著的疗效。研究发现,帕博利珠单抗能够提高患者的生存率和生存期,并且相对于化疗方案,其耐受性更好。这使得帕博利珠单抗成为头颈部鳞状细胞癌患者的重要治疗选项。
4. 淋巴瘤
淋巴瘤是一组由淋巴组织发展而来的肿瘤,包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。帕博利珠单抗在淋巴瘤治疗中显示出了显著的疗效。研究表明,帕博利珠单抗可以刺激患者免疫系统对癌细胞产生持久的反应,从而实现疾病的持续缓解。对于一些晚期或复发性淋巴瘤患者来说,帕博利珠单抗提供了一种有效的治疗选择。
5. 其他癌症类型
除了上述提到的癌症类型,帕博利珠单抗还在结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌以及乳腺癌等多个癌症类型的治疗中显示出了潜在的疗效。虽然结果因患者情况而异,但帕博利珠单抗作为一种创新的治疗手段,为这些癌症的患者提供了一线的治疗选择,带来了新的希望。
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗作为一种免疫检查点抑制剂,在多种恶性肿瘤的治疗中显示出了显著的疗效。通过激活患者自身的免疫系统,帕博利珠单抗帮助患者对抗癌细胞,延长生存期,提高治疗效果。它已被纳入许多癌症治疗的指南,并被证明在黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤等多个癌症类型中都具有重要的疗效。每位患者的情况是独特的,因此在使用帕博利珠单抗之前,还应与医生进行详细的讨论和评估。
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。