舒格利单抗(Sugemalimab)的使用注意事项有哪些
病情描述:舒格利单抗(Sugemalimab)的使用注意事项有哪些
展开2024-01-13 15:04:07
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好问题
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舒格利单抗(Sugemalimab)的使用注意事项有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项:1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行;2、在使用舒格利单抗期间,患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查,以监测药物的疗效和安全性,以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件,如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
近年来,非小细胞肺癌的治疗领域取得了重大突破,舒格利单抗(Sugemalimab)作为一种新型的免疫治疗药物,展现出了巨大的潜力。它能够通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,在治疗非小细胞肺癌中发挥重要作用。在使用舒格利单抗治疗的过程中,需要遵循一些关键的注意事项,以确保患者的安全性和治疗效果的最大化。
1. 用药前的准备
在开始使用舒格利单抗治疗之前,医生会进行必要的评估和准备工作。这包括对患者的病史和身体状况进行全面了解,以确定是否存在与舒格利单抗治疗相关的禁忌症或潜在的风险因素。此外,医生还会检查患者的肺功能、免疫状况以及其他可能影响治疗效果的因素。
2. 个体化治疗方案
每位患者的病情和治疗反应可能存在差异,因此舒格利单抗的使用需要个体化的治疗方案。医生会根据患者的病情、基因型、免疫状况和其他相关因素来确定最合适的剂量和治疗方案。同时,定期监测患者的疗效和不良反应,根据需要进行剂量调整或转换治疗方案。
3. 不良反应监测与管理
舒格利单抗治疗可能引发一些不良反应,包括但不限于发热、乏力、恶心、呕吐、皮疹等。因此,在治疗过程中,医生会密切监测患者的身体状况和症状变化。如出现不良反应,医生会根据具体情况进行相应的管理和处理,可能包括减少剂量、暂停治疗或给予其他支持性治疗措施。
4. 治疗后的随访和监测
治疗结束后,对患者的随访和监测仍然非常重要。医生会定期评估患者的疗效和复发风险,并进行相应的监测,包括影像学检查和血液检验等。此外,患者应积极配合医生的建议,定期接受复查和随访,以便及时发现并处理任何可能的并发症或病情恶化。
尽管舒格利单抗作为一种创新的抗肿瘤药物,在非小细胞肺癌的治疗中显示出了显著的效果,但它并不适用于所有患者,并且在使用过程中可能会引发一定的不良反应。因此,在应用舒格利单抗治疗时,医生和患者应充分了解治疗的注意事项,并在专业医生的指导下进行个体化的治疗方案制定和监测。只有通过正确的使用和管理,才能最大程度地发挥舒格利单抗的治疗效果,提高患者的生存率和生活质量。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。