帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗仿制药什么价格
病情描述:帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗仿制药什么价格
展开2023-12-23 16:44:49
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好问题
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帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗仿制药什么价格,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)为德国默沙东生产,代购价格是5800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
近年来,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗在癌症治疗领域取得了显著突破,被广泛应用于黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。随着其疗效的认可和需求的增加,仿制药市场上也不断涌现出帕博利珠单抗的仿制产品。本文将对帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗的仿制药价格进行分析。
1. 帕博利珠单抗的疗效与价值
帕博利珠单抗属于一种免疫检查点抑制剂,通过抑制PD-1与其配体结合,激活机体的免疫系统,增强对癌细胞的攻击能力。临床研究表明,帕博利珠单抗在多种恶性肿瘤治疗中表现出显著的疗效和生存益处,改善了许多晚期癌症患者的预后。这使得帕博利珠单抗成为许多患者的重要治疗选择。
2. 帕博利珠单抗仿制药的出现
随着帕博利珠单抗在癌症治疗中的成功应用,许多制药公司开始研发仿制版的帕博利珠单抗。仿制药通常可以以更为经济的价格提供给患者,降低了治疗费用,使更多的患者受益。仿制药的上市必须经过严格的监管审批,确保其质量和疗效等方面与原研药保持一致。
3. 帕博利珠单抗仿制药价格的影响因素
仿制药的价格受多种因素的影响,包括原研药的专利情况、市场竞争、生产成本等。一般而言,仿制药的价格较原研药要低廉一些,但具体价格还需要根据不同地区和市场情况来确定。此外,仿制药的价格也可能会因为市场供需关系的变化而发生调整。
4. 帕博利珠单抗仿制药价格的前景和挑战
随着帕博利珠单抗仿制药的逐渐上市,市场上的竞争将进一步加剧,有望为患者提供更多选择并降低药物的治疗负担。仿制药的生产需要投入大量的研发和生产成本,且在专利保护期结束前的仿制药研发并不容易。此外,监管部门对仿制药质量和疗效的监督也需要持续加强,确保患者使用的仿制药安全有效。
总结起来,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗仿制药的价格是多个因素综合作用的结果,包括原研药的疗效与价值、市场竞争、生产成本和监管等。仿制药的出现为患者提供了更经济实惠的治疗选择,有望改善癌症患者的治疗覆盖率。如何平衡仿制药的质量和疗效以及保证其合理的价格,仍然是医药行业和监管部门所面临的挑战。
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。