帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗不良反应严重吗
病情描述:帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗不良反应严重吗
展开2023-12-23 14:16:20
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好问题
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帕博利珠单抗(Pembrolizumab)派姆单抗不良反应严重吗,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)的副作用包括全身乏力、肌肉骨骼酸痛、呼吸困难、发烧、皮疹、咳嗽和腹泻等。部分患者用药后还可能出现免疫性肺炎和免疫性内分泌疾病等副作用,症状会因患者身体状况和用药情况而异。长期用药可能导致中重度脑垂体炎或甲状腺功能紊乱,患者需定期接受激素检测。注意在用药前,请务必咨询专业医生,切勿随意用药,以避免不良反应的发生。
帕博利珠单抗是一种免疫疗法药物,其主要作用是激活患者自身的免疫系统,以抑制肿瘤的生长和扩散。这一药物在多种癌症类型的治疗中得到了广泛应用,包括黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌和皮肤鳞状细胞癌等。
像其他药物一样,帕博利珠单抗也可能引起一些不良反应。下面将对其不良反应进行详细探讨。
1. 与免疫系统相关的反应
帕博利珠单抗可导致免疫系统相关的反应,包括免疫性甲状腺炎、肺炎、肝炎、胰腺炎和肾炎等。这些炎症反应可能对相关器官产生严重影响,但在大多数患者中,这些反应是可逆的,并且可以通过适当的治疗进行管理。
2. 消化系统反应
帕博利珠单抗也可能引起一系列消化系统反应,包括恶心、呕吐、腹泻、胃肠道炎症和肠梗阻等。这些不良反应一般是轻度至中度的,并且可以通过药物治疗或调整剂量进行缓解。
3. 皮肤反应
皮肤反应是帕博利珠单抗常见的不良反应之一,包括皮疹、瘙痒、干燥、脱屑和色素沉着等。在一些患者中,这些反应可能进展为更严重的皮肤病变,如皮炎、水疱和溃疡。及时辨识并采取适当措施以管理这些反应至关重要。
4. 其他不良反应
帕博利珠单抗还可能引起其他不良反应,包括疲劳、发热、头痛、关节痛、肌肉酸痛和血液异常等。这些反应的严重程度和频率因个体而异,需要仔细监测和管理。
综上所述,帕博利珠单抗派姆单抗在治疗癌症方面具有显著的疗效,但在一部分患者中可能会引起一些不良反应。这些不良反应的严重程度因个体差异而异,大多数不良反应是可逆的,并可以通过适当的监测和治疗进行管理。如果您正在接受帕博利珠单抗治疗或有任何疑虑,请务必与您的医生进行详细讨论,以便获得最适合您个人情况的治疗和监护计划。
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。