艾曲泊帕国内上市了吗
病情描述:艾曲泊帕国内上市了吗
展开2023-12-14 15:03:35
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好问题
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李娟
问药网药师
艾曲泊帕国内上市了吗,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
艾曲泊帕(Eltrombopag)已经在中国国内上市。这种药物被广泛用于治疗血小板减少症,特别是对于免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者来说,艾曲泊帕提供了一种有效的治疗选择。以下是有关这一新闻的更多信息。
1. 艾曲泊帕在中国国内的上市意义
艾曲泊帕(Eltrombopag)作为一种治疗血小板减少症的药物,其在中国国内的上市意义重大。对于患有免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的患者来说,艾曲泊帕的上市将为他们提供更多治疗选择,有望改善其生活质量并减少与疾病相关的风险。此举也标志着中国在罕见病治疗领域的进步,为更多患者带来希望。
2. 艾曲泊帕的药理作用及临床应用
艾曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,可以刺激骨髓中的血小板生成,从而提高血小板计数。该药物已在临床试验中证实其在治疗免疫性血小板减少性紫癜(ITP)方面的有效性。尤其是对于一些难治性或难以耐受其他药物治疗的患者来说,艾曲泊帕展现出了显著的治疗潜力。
3. 患者如何正确使用艾曲泊帕并注意事项
在服用艾曲泊帕时,患者应严格按照医生的指导进行用药,遵循药物说明书中的建议。在用药过程中,患者需要定期进行血小板计数监测,以确保药物的安全有效使用。同时,患者需要注意避免与影响血小板计数的其他药物相互作用,并定期复诊,与医生及时沟通病情变化。
4. 未来展望:罕见病药物治疗的持续发展
艾曲泊帕在中国国内的上市标志着罕见病治疗领域的进步,也为类似疾病的治疗提供了新的思路和方向。未来,随着医学科研的不断进步和罕见病领域的关注度提高,相信会有更多类似艾曲泊帕一样的创新药物涌现,为患者带来更多治疗选择,助力罕见病患者重获健康。
艾曲泊帕(Eltrombopag)在中国国内的上市为患有血小板减少症的患者带来了新的治疗希望,同时也展示了罕见病治疗领域的进步与发展。希望未来能有更多类似的药物问世,助力罕见病患者重获健康,为罕见病治疗领域注入更多活力。
功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。
用法用量: 【用法用量】 1.艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。 2.艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50X109/L。每天剂量不要超过75mg。 3.服用两周,以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。