帕博利珠单抗进医保目录了吗
病情描述:帕博利珠单抗进医保目录了吗
展开2023-11-11 15:47:24
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好问题
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陈志明
问药网药师
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种免疫治疗药物,被广泛应用于黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。这一药物的进一步推广和使用成本较高,因此患者们普遍关心帕博利珠单抗是否已经进入医保目录,以便减轻经济负担。
截至目前,帕博利珠单抗已经被纳入中国国家医疗保障局批准的多个省份的医保目录。这意味着在这些省份内,符合相关疾病诊断标准的患者可以享受医保报销的待遇,减轻了他们的治疗费用。事实上,帕博利珠单抗的纳入医保目录对于患者来说是一个好消息,因为这样一来,他们能够获得更为全面的治疗保障,不再因为经济压力而放弃治疗。
帕博利珠单抗作为一种免疫疗法,通过激活患者自身的免疫系统,增强机体对肿瘤的识别和攻击能力。与传统的化疗和放疗相比,帕博利珠单抗具有更好的疗效和更少的副作用。研究结果表明,帕博利珠单抗在治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌等多种肿瘤中取得了显著的临床效果。
然而,虽然帕博利珠单抗已经进入医保目录,但其使用仍然需要严格遵守临床指南和医生的建议。因为不同患者的病情和治疗反应可能存在差异,医生需要全面评估患者的病情,权衡利弊,为患者制定个体化的治疗方案。同时,患者也应密切关注治疗过程中的身体反应和副作用,并及时与医生沟通,调整治疗计划。
除了帕博利珠单抗,还有许多其他的免疫治疗药物也在积极研发和应用中,为恶性肿瘤的治疗带来了新的希望。而这一系列药物的纳入医保目录,将会进一步提高癌症患者的治疗水平和生存质量。因此,患者们在选择免疫治疗方案时,不仅需要关心是否纳入医保目录,更需要充分了解自己的病情和治疗选择,积极参与医生的治疗决策。
总之,帕博利珠单抗作为一种重要的免疫治疗药物,已经进入了部分省份的医保目录。这一进展为肿瘤患者提供了更多治疗选择,并有望改善患者的生存率和生活质量。然而,患者在选择使用该药物时还需充分了解相关疾病诊断标准、治疗效果和副作用,并密切与医生配合,做出个性化的治疗决策。同时,随着医疗技术的不断进步,我们相信将来会有更多的免疫治疗药物进入医保目录,为更多的患者带来希望。
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。