维得利珠单抗是哪个国家生产的
病情描述:维得利珠单抗是哪个国家生产的
展开2023-10-04 17:20:02
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溃疡性结肠炎和克罗恩病是两种常见的炎症性肠道疾病。它们都属于慢性疾病,严重影响患者的生活质量。溃疡性结肠炎主要影响结肠和直肠,而克罗恩病可以影响整个消化道。这两种疾病可导致腹泻、腹痛、疲劳、贫血等严重症状,给患者的日常生活带来很大负担。
维得利珠单抗是一种免疫调节剂,通过靶向肠道的炎症和免疫反应,减轻患者的症状和疾病活动指标。它是一种人源化的单克隆抗体,可以抑制炎性细胞因子的产生和传播,从而降低炎症反应。维得利珠单抗的作用机制独特而有效,为患者提供了一种新的治疗选择。
维得利珠单抗在临床试验中显示出了出色的疗效。研究结果表明,在溃疡性结肠炎和克罗恩病患者中,维得利珠单抗可以显著减轻疾病活动度和症状。临床试验还证实,维得利珠单抗治疗后,患者的结肠镜检查结果和组织病理学改变也显著改善。维得利珠单抗不仅可以迅速缓解炎症,还可以维持长期缓解。
Takeda公司是一家专注于创新药物研发的制药公司,总部位于日本大阪。该公司拥有先进的研发与制造能力,并致力于为患者提供高质量的医药产品。维得利珠单抗的研发和生产是Takeda公司的重要成果之一。该公司通过严格的质量控制和技术创新,确保维得利珠单抗的安全性和有效性。
维得利珠单抗作为一种创新药物,已经在许多国家获得了批准上市。其安全性和疗效已经得到了全球范围内的专业医学机构和患者的认可。患者可以根据医生的建议,在医生的指导下使用维得利珠单抗,从而获得更好的治疗效果。
总之,维得利珠单抗是由日本制药公司Takeda开发和生产的一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物。它通过迅速缓解炎症和调节免疫反应,显著改善患者的症状和疾病活动度。Takeda公司以其丰富的研发和制造经验,确保了维得利珠单抗的高质量和可靠性。维得利珠单抗的上市为患者提供了一种新的治疗选择,为他们带来了希望和健康。
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。