维得利珠单抗什么时候进医保
病情描述:维得利珠单抗什么时候进医保
展开2023-09-29 16:40:03
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好问题
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张胜泉
问药网药师
但是,要将一种药物纳入医保范围,并不是一件简单的事情。需要根据药物的临床疗效、安全性、经济成本以及疾病的紧迫程度等多个因素进行评估。不同国家的医保制度和评估标准也有所差异,因此维得利珠单抗能否进入医保是一个复杂的过程。
首先,在临床疗效方面,维得利珠单抗已被广泛研究,并证实在溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗中具有显著的疗效。多项临床试验显示,维得利珠单抗能够改善患者的症状、减少肠道炎症和溃疡的程度,并减少患者的复发率。与传统的免疫抑制剂和激素类药物相比,维得利珠单抗的疗效更显著,副作用更少。这些研究结果为维得利珠单抗进入医保提供了坚实的临床依据和科学支持。
其次,在经济成本方面,维得利珠单抗相较于传统疗法可能较为昂贵。这是因为生物制剂的研发和生产都需要巨大的资金投入,而且其生产过程较为复杂。然而,随着生产技术的进步和市场竞争的加剧,维得利珠单抗的成本逐渐下降,也逐渐变得更接近于传统的治疗方式。此外,维得利珠单抗的长期疗效和副作用较少也可以减少后续医疗费用和患者经济负担。因此,从长远来看,将维得利珠单抗纳入医保范围,对患者和整个医疗体系来说都是有益的。
最后,在疾病的紧迫程度方面,溃疡性结肠炎和克罗恩病是一种严重且常见的肠道疾病,严重影响患者的生活质量和工作能力。而且,这些疾病的发病率不断增加,迫切需要新的有效治疗方法。维得利珠单抗作为一种针对慢性免疫介导性肠道炎症的生物制剂,具有明显的临床疗效和创新价值,可以为患者提供更多治疗选择,减轻痛苦并改善生活质量。
综上所述,维得利珠单抗以其良好的临床疗效、较少的副作用以及对患者生活质量的改善,成为溃疡性结肠炎和克罗恩病患者所期待的新治疗方法。虽然将其纳入医保范围需要考虑多方面的因素,包括经济成本和疾病的紧迫程度等,但根据目前的研究和临床证据,相信维得利珠单抗最终能进入医保,让更多需要治疗的患者受益。
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。