维得利珠单抗效果怎么样
病情描述:维得利珠单抗效果怎么样
展开2023-09-17 18:30:27
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好问题
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陈志明
问药网药师
维得利珠单抗是一种单克隆抗体,通过与肠道黏附分子α4β7整合素结合,阻断其与黏膜地址素MAdCAM-1的结合,从而减少炎症性细胞在肠道黏膜的迁移。相比其他生物制剂如抗肿瘤坏死因子(anti-TNF)药物,维得利珠单抗更加选择性,主要作用于肠道,减少了全身免疫抑制的副作用。
维得利珠单抗在临床试验中显示出了很好的效果。针对溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的研究表明,维得利珠单抗可以改善疾病的活动度和症状。在一项多中心的随机对照试验中,使用维得利珠单抗的患者在治疗后12周和52周的评估中,有30%和39%的患者实现了对疾病的完全缓解。而且,维得利珠单抗还能够维持长期的临床缓解,在两年的观察期内,超过一半的患者仍然没有复发。
除此之外,维得利珠单抗还被证明对某些患者具有更好的耐受性。一些患者因为对其他治疗方法存在耐药性、不能耐受或存在禁忌证而无法得到有效的缓解。对于这些人来说,维得利珠单抗是一种有希望的治疗选择。研究发现,维得利珠单抗不仅可以改善症状,还可以减少使用传统治疗方法如类固醇、免疫抑制剂和其他生物制剂的需要。
然而,正如其他药物一样,维得利珠单抗也存在一些潜在的副作用。在临床试验中,维得利珠单抗的常见副作用包括头痛、感冒样症状、腹痛和恶心。此外,维得利珠单抗也可能增加感染的风险,特别是在长期使用或与其他免疫抑制剂联合使用时。因此,在使用维得利珠单抗治疗时,医生需要对患者进行细致的评估,并密切监测药物的疗效和副作用。
总的来说,维得利珠单抗是一种在溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗中显示出良好效果的新型药物。它通过抑制免疫系统的活性,减少炎症反应,从而改善患者的症状和疾病活动。虽然维得利珠单抗在临床上显示出较好的耐受性和疗效,但我们仍然需要进一步的研究来确认其长期的疗效和安全性。对于患有溃疡性结肠炎和克罗恩病的患者来说,维得利珠单抗可能是一种有希望的治疗选择。
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。