艾曲泊帕(Promacta)艾博帕是什么时候上市的
病情描述:艾曲泊帕(Promacta)艾博帕是什么时候上市的
展开2025-12-13 08:39:30
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张胜泉
问药网药师
艾曲泊帕(Promacta)艾博帕是什么时候上市的,Promacta(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,尤其是对慢性肝病引起的血小板减少症和特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者。当人们需要提升血小板水平时,艾曲泊帕通常被考虑作为一种有效的治疗选择。本文将介绍艾曲泊帕的上市时间及其在血小板减少症治疗中的应用。
1. 艾曲泊帕的上市时间
艾曲泊帕于2008年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗鉴定为特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者。这意味着自此之后,艾曲泊帕逐渐进入临床应用并为许多需要提高血小板水平的患者带来了希望。
2. 适应症及机制
艾曲泊帕的主要适应症包括特发性血小板减少性紫癜(ITP)和因慢性肝病导致的血小板减少症。作为一种口服的血小板生成刺激剂,它通过激活 thrombopoietin(TPO)受体来促进血小板的生成,使得患者的血小板数量能够有效提高。这一机制使得艾曲泊帕成为治疗血小板减少症的一种重要选择。
3. 临床研究及疗效
关于艾曲泊帕的多项临床研究显示,它在提高血小板计数方面表现出色,许多患者在接受治疗后能够达到理想的血小板水平。这些研究不仅证实了其疗效,同时也为医生在治疗血小板减少症时提供了可靠的科学依据。
4. 不良反应及注意事项
虽然艾曲泊帕在临床应用中效果显著,但患者在使用过程中仍需注意可能的不良反应。这些反应包括肝功能异常、胃肠不适等。因此,在使用艾曲泊帕时,医生通常会对患者进行定期监测,以确保安全和疗效。
在治疗血小板减少症的过程中,艾曲泊帕无疑提供了新的希望。通过了解其上市时间、适应症、临床研究及不良反应等信息,患者和医生能够更好地利用这一药物,提高治疗效果。艾曲泊帕的成功上市,不仅丰富了血小板减少症的治疗选择,也促进了相关医学研究的深入发展。
功能主治:用于治疗因慢性免疫性(特发性)血小板减少症 导致的血小板计数低的患者
用法用量: • 完全按照您的医疗保健提供者告诉您的方式服用ELTROMDX。 您的医疗保健提供者会开出适合您的 ELTROMDX 片剂 • 如果您的医疗保健提供者开出了 ELTROMDX 口服混悬剂处方,请参阅药物随附的“使用说明”,了解如何准备和服用剂量的说明。 • 不要在未先与您的医疗保健提供者交谈的情况下停止服用ELTROMDX。 除非您的医疗保健提供者告诉您更改,否则不要更改您服用 ELTROMDX 的剂量或时间表。 • 在进食前1 小时或进食后2 小时空腹服用ELTROMDX。 • 在进食乳制品和钙强化果汁前至少2 小时或进食后4 小时服用ELTROMDX。 • 服用完整的ELTROMDX药片。 不要压碎 ELTROMDX药片并与食物或液体混合。 如果您错过了一剂 ELTROMDX,请等待并服用您的下一次预定剂量。 一天内不要服用超过一剂 ELTROMDX。 • 如果您服用过多的ELTROMDX,您可能会有更高的严重副作用风险。 立即致电您的医疗保健提供者。 • 您的医疗保健提供者将在您使用ELTROMDX 治疗期间检查您的血小板计数,并根据需要更改您的ELTROMDX 剂量。 • 告诉您的医疗保健提供者您服用ELTROMDX 期间和停止服用ELTROMDX 后发生的任何瘀伤或出血。