厄达替尼国内上市了吗
病情描述:厄达替尼国内上市了吗
展开2023-09-10 12:10:54
1回答
141浏览
好问题
病情描述:厄达替尼国内上市了吗
展开2023-09-10 12:10:54
1回答
141浏览
好问题
黄斌
问药网药师
近年来,膀胱癌和尿路上皮癌的发病率呈逐年上升的趋势,且由于该病病理学异质性强和早期症状不明显,很多患者都在初期被漏诊。对于那些在传统治疗方案(如化疗和手术)无效的患者来说,厄达替尼的问世无疑是一大福音。它是一种针对FGFR基因异常的激酶抑制剂,对FGFR1、FGFR2、FGFR3等蛋白质进行靶向抑制,从而减少肿瘤细胞的生长和扩散。
厄达替尼的研究结果令人振奋。根据FDA(Zhao: Food and Drug Administration美国食品和药品监督管理局)在2019年所发布的报告显示,厄达替尼在进行了一系列II期临床试验后,取得了显著的临床效果。其中一个试验中,厄达替尼被应用于35例患有转移性或复发性膀胱癌的患者,结果显示阻断FGFR的疗效显著,患者平均总生存期延长了5.5个月。另外,在一项对于纳入了87位尿路上皮癌患者的III期临床试验当中,厄达替尼也取得了不错的效果。结果显示,患者中有40%的人的肿瘤得到了有效控制,出现了超过3个月的进展生存期。这些研究结果证实了厄达替尼在治疗膀胱癌和尿路上皮癌中的明显疗效。
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,且常常为恶性程度较高的肿瘤。由于肺癌的发病机制复杂,针对性治疗一直是医学界的研究热点。经过一系列的研究和试验,科学家们发现厄达替尼对于那些具有FGFR突变的非小细胞肺癌患者也具有显著的疗效。根据一项研究结果,纳入了胸外科手术后复发或转移的22名非小细胞肺癌患者,其中17例患者因FGFR基因异常而发生肿瘤复发或转移。这些患者接受厄达替尼治疗后,有近一半的患者出现了两个月以上的无进展生存期,其中包括两例病情仍在维持之中。这些结果让人们对厄达替尼在治疗肺癌中的应用前景充满了期待。
尽管厄达替尼的治疗效果显著,但也不能忽视它潜在的副作用。目前的研究中显示,厄达替尼的副作用主要包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。而在临床试验当中,也有少数患者出现了更严重的不良反应,如高血压、心律失常等。因此,在使用厄达替尼的过程中,医生需要根据患者的具体情况进行慎重的选择和监测。
总体而言,厄达替尼的临床应用前景广阔,不仅为膀胱癌、尿路上皮癌患者带来新的治疗选择,同时也为FGFR基因异常的肺癌患者提供了新的希望。虽然副作用是不可忽视的,但我们有理由相信,随着进一步的研究和优化,厄达替尼将会在未来的临床实践中发挥更大的作用,为晚期癌症患者带来更好的生存机会。
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量:【用法用量】 (1)在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。 (2)推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。 (3)可与食物或不与食物整片吞服。