维得利珠单抗仿制药什么价格
病情描述:维得利珠单抗仿制药什么价格
展开2023-09-07 19:27:32
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好问题
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李娟
问药网药师
维得利珠单抗是一种单克隆抗体,通过抑制免疫反应中的炎症因子来减轻溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的症状。它被认为是一种突破性的治疗方法,可以改善患者的生活质量,并减少病情复发的可能性。然而,由于其制备过程复杂且需要大量的研发投入,维得利珠单抗的价格非常高昂。
根据目前的市场情况,维得利珠单抗的原研药物的价格约为每支1500美元。尽管在某些国家,如美国、英国和加拿大等,患者可以通过医保制度获得部分或全部的费用报销,但对于一些没有医保支持的患者来说,这个价格依然十分高昂。而且,即使有医保覆盖,患者仍然需要支付相当高的自费部分,导致很多患者无法继续接受这种治疗。
为了减轻患者的负担,一些国家和地区开始推出维得利珠单抗的仿制药。仿制药是以原研药物的药学品质和疗效为基础,通过相似性比较研究和临床试验所获得的备案验证,最终获得批准上市的药物。由于仿制药的生产成本较低,价格通常比原研药物低很多。
然而,尽管有一些国家已经推出了维得利珠单抗的仿制药,但由于专利保护和市场垄断等因素的存在,这些仿制药的价格依然较高。在中国,维得利珠单抗的仿制药首次上市的价格为每支约为1200元。虽然相对原研药物来说较低,但对于大部分患者来说,依然无法负担。
为了解决药价过高的问题,一些措施正在进行。政府可以通过政策的引导,推动仿制药的发展与上市,降低市场垄断的程度,提高仿制药的可及性和可负担性。此外,医药企业也可以加强专利技术转让,减少产品的研发成本,以降低药品价格。同时,加强对仿制药的监管,确保其与原研药物在品质和疗效上的一致性,保护患者的权益。
维得利珠单抗作为一种突破性的治疗药物,对于溃疡性结肠炎和克罗恩病患者来说具有重要的意义。然而,高昂的价格使得许多患者无法获得必要的治疗。通过合理的政策引导和市场监管,我们可以期待维得利珠单抗和其他生物制剂的价格降低,让更多的患者受益。
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。