托莫西汀(Atomoxetine)的性状是什么样的
病情描述:托莫西汀(Atomoxetine)的性状是什么样的
展开2025-06-19 17:54:06
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托莫西汀(Atomoxetine)的性状是什么样的,Atomoxetine(Atomoxetine)剂型为白色的粉末或晶体性粉末。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。作为一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,它与传统的兴奋剂药物不同,具有独特的药理特性。本文将探讨托莫西汀的性状、作用机制、临床应用及潜在副作用,以帮助人们更好地了解这一药物。
1. 托莫西汀的化学性质
托莫西汀是一种口服药物,化学名称为2-氨基-3-苯基-4-噻唑-4-基-2-羧酸。因此,它具有相对稳定的化学结构,在与水等溶剂的反应中表现出良好的溶解性。这种化学性质使得托莫西汀能够被有效地吸收并发挥其药理作用。
2. 作用机制
托莫西汀主要通过选择性抑制去甲肾上腺素的再摄取,从而增加突触间隙中的去甲肾上腺素浓度。这种机制有助于改善注意力、控制冲动及减少多动行为,适合于那些对传统兴奋剂反应不佳或有特殊需要的ADHD患者。
3. 临床应用
托莫西汀被广泛用于治疗注意缺陷多动障碍,尤其适合成人及儿童患者。与兴奋剂类药物相比,托莫西汀不具有成瘾性,因此适合长期管理ADHD症状。同时,作为非兴奋剂药物,它的安全性较高,无需对患者的心血管健康进行特别监测。
4. 潜在副作用
虽然托莫西汀的副作用相对较少,但仍然有一些可能出现的问题,包括但不限于食欲减退、疲劳、困倦、头痛和胃肠道不适。此外,部分患者可能会出现情绪波动或焦虑症状,因此在使用托莫西汀时,患者应定期与医生沟通,及时调整治疗方案。
综上所述,托莫西汀作为ADHD治疗的一种有效选择,凭借其独特的药理机制和较低的副作用,受到了广泛关注。了解托莫西汀的性状及其在临床中的应用,有助于患者及家属在面对注意缺陷多动障碍时做出更明智的决策。
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。