Eltrombopag(瑞弗兰)国内上市了吗
病情描述:Eltrombopag(瑞弗兰)国内上市了吗
展开2025-04-04 16:47:19
1回答
1038浏览
好问题
病情描述:Eltrombopag(瑞弗兰)国内上市了吗
展开2025-04-04 16:47:19
1回答
1038浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
Eltrombopag(瑞弗兰)国内上市了吗,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
瑞弗兰(Eltrombopag),一种治疗血小板减少症的新型药物,近期备受瞩目。这一药物在国际上已取得显著成就,广受好评。不禁让人好奇,瑞弗兰是否已经在国内上市呢?
1. 瑞弗兰在国内的上市情况
截至目前,瑞弗兰已在国内成功上市。这标志着我国的血小板减少症患者将能够获得这一创新药物的治疗服务,为患者带来福音。
2. 瑞弗兰的治疗机制
瑞弗兰是一种血小板生成素受体激动剂,通过促进骨髓中的血小板生成,从而提高血小板水平。对于一些由于骨髓功能障碍引起的血小板减少症,瑞弗兰的上市无疑将为患者提供一种有效的治疗选择。
3. 临床试验结果
在国际临床试验中,瑞弗兰在治疗血小板减少症方面表现出色。患者在用药后通常能够观察到明显的血小板水平上升,且副作用相对较低,为患者带来了更为可控的治疗体验。
4. 未来展望
随着瑞弗兰在国内的上市,我们有理由期待在血小板减少症治疗领域取得更多的进展。这也将为患者提供更多的治疗选择,提高血小板减少症患者的生活质量。
总体而言,瑞弗兰的国内上市为血小板减少症患者带来了新的希望。随着更多的患者能够获得这一创新药物的治疗,我们有望在未来看到更多的积极治疗效果。这也为我国在血液系统疾病治疗领域迈出了一大步。
功能主治:治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少
用法用量: 【用法用量】 1.艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。 2.艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50X109/L。每天剂量不要超过75mg。 3.服用两周,以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。