朗妥昔单抗治疗中需要定期复查吗
病情描述:朗妥昔单抗治疗中需要定期复查吗
展开2025-03-21 10:54:40
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好问题
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黄斌
问药网药师
朗妥昔单抗治疗中需要定期复查吗,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)适用于:1、弥漫性大B细胞淋巴瘤;2、治疗前未经有效治疗的患者;3、复发或难治的患者。
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种新兴的生物治疗药物,主要用于治疗特定类型的淋巴瘤。随着其在临床上的广泛应用,许多患者及其家属对治疗后是否需要定期复查感到疑惑。本文将重点探讨朗妥昔单抗治疗中定期复查的重要性、复查内容以及可能的时间安排,以帮助患者更好地管理自己的健康。
1. 定期复查的重要性
在接受朗妥昔单抗治疗后,定期复查是评估治疗效果和监测副作用的关键环节。通过复查,医生能够及时了解患者的病情变化,判断肿瘤是否得到控制,是否出现了复发或转移的可能性。定期的评估还可以帮助医生根据患者的具体情况调整治疗方案,从而提高治疗的有效性。
2. 复查的内容
复查通常包括通过血液检查、影像学检查(如CT或PET扫描)和身体检查来评估患者的健康状况。这些检查可以用来监测肿瘤标志物的变化,观察淋巴结的肿大情况,以及评估其他相关健康指标。通过全面的检查,医生能够更全面地分析患者的治疗反应,为后续的治疗决策提供依据。
3. 复查的时间安排
对于接受朗妥昔单抗治疗的患者,复查的时间安排一般取决于个体病情及治疗反应。通常在初始治疗后,医生可能建议每个月或每两个月进行一次复查,持续几个月至一年。在整个治疗过程中,患者需与医生保持密切的沟通,根据具体情况调整复查的频率和方式。
4. 与医生的沟通
除了定期复查,患者在治疗期间也应关注自身的身体状况及出现的任何不适症状,并及时向主治医生反馈。这种沟通不仅包括定期的复查,还包括对任何新出现症状的关注,如体重变化、发热、夜间盗汗等。这些信息有助于医生判断治疗效果及治疗调整的必要性。
朗妥昔单抗治疗后定期复查是确保患者健康管理的重要部分。通过定期的检查与持续的沟通,患者可以在治疗过程中获得更好的支持,并有效降低疾病复发的风险,提升生活质量。因此,患者应当重视复查的重要性,遵从医生的指导,积极参与到自身的健康管理中。
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药