朗妥昔单抗治疗后需要戒酒吗
病情描述:朗妥昔单抗治疗后需要戒酒吗
展开2025-03-19 09:42:58
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好问题
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朗妥昔单抗治疗后需要戒酒吗,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)适用于:1、弥漫性大B细胞淋巴瘤;2、治疗前未经有效治疗的患者;3、复发或难治的患者。
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种用于治疗特定类型淋巴瘤的靶向药物。随着该药物的推广使用,患者对治疗后的生活方式调整,包括是否需要戒酒的问题,开始引起广泛关注。本文将探讨朗妥昔单抗治疗后的酒精摄入建议,帮助患者更好地理解治疗后的注意事项。
1. 朗妥昔单抗的作用机制
朗妥昔单抗是一种抗体药物偶联物,主要用于治疗某些类型的B细胞淋巴瘤,尤其是对其他治疗方案无效的患者。它通过特异性靶向这些肿瘤细胞并释放细胞毒性药物,直接杀死癌细胞。其治疗效果显著,但伴随的一些副作用也需要引起患者的重视。
2. 酒精对身体的影响
酒精是一种抑制剂,可能会对免疫系统产生负面影响。尤其在接受化疗或靶向治疗期间,患者的免疫系统较为脆弱,过量饮酒可能导致感染风险增加,并影响康复进程。因此,患者在化疗或靶向治疗期间,通常建议限制或避免饮酒。
3. 朗妥昔单抗与酒精的潜在相互作用
虽然目前的研究数据显示,朗妥昔单抗与酒精之间没有直接的药物相互作用,但酒精可能会加重某些副作用,如疲劳、恶心及肝脏负担等。对于淋巴瘤患者而言,在治疗期间以及恢复阶段,医生通常建议谨慎对待酒精摄入,以避免可能的负面影响。
4. 戒酒的综合建议
在接受朗妥昔单抗治疗后,患者应考虑戒酒或限制饮酒。医生通常会基于患者的整体健康状况、治疗反应以及任何潜在副作用来给出个性化建议。如果患者有酒精依赖或其他相关健康问题,则更加建议全面戒酒。良好的生活方式有助于提高治疗效果和促进身体康复。
朗妥昔单抗治疗后的饮酒建议应根据患者的具体情况而定。最好与主治医生沟通,以获取最适合个人健康状况的专业意见。关注饮食和生活方式的调整,将有助于提高治疗效果和改善生活质量。
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药