进口尼达尼布多少钱一盒啊
病情描述：进口尼达尼布多少钱一盒啊
展开2025-03-14 16:41:29
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黄斌
问药网药师
进口尼达尼布多少钱一盒啊,尼达尼布(Nintedanib)的版本有：1、德国勃林格殷格翰版本；2、印度Glenmark版本；3、印度BDR版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；代购价格是550元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
随着特发性肺纤维化等肺部疾病的发病率逐年上升，药物治疗成为患者关注的焦点之一。尼达尼布（Nintedanib），商业上称为Ofev，作为一种常用的治疗药物，备受关注。其价格问题一直备受关注，那么进口尼达尼布到底多少钱一盒呢？
1. 价格取决于不同因素
进口尼达尼布的价格并不固定，它受到多种因素的影响。首先，药品的生产厂家和品牌对价格有重要影响。不同生产厂家生产的尼达尼布，其价格可能存在差异。其次，药品的剂型和规格也会影响价格。一般来说，不同剂型和规格的药品价格也不同。另外，不同地区的价格政策、市场供需情况以及汇率波动等因素也会对进口尼达尼布的价格产生影响。
2. 价格波动较大
尽管尼达尼布是一种常用的治疗药物，但其价格波动较大。一方面，由于特发性肺纤维化等肺部疾病的患者数量增加，对药物的需求量增加，可能会导致价格上涨。另一方面，药品的生产成本、研发投入等因素也会对价格产生影响。因此，患者在购买进口尼达尼布时，需要密切关注价格的变动，以便及时选择合适的购买时机。
3. 医保报销与自费购买
对于特发性肺纤维化等肺部疾病患者来说，进口尼达尼布的价格是一个重要的考量因素。一般来说，部分患者可以通过医保报销来减轻药物费用的负担。由于医保政策和报销范围的不同，部分患者可能需要自费购买进口尼达尼布。因此，在选择治疗方案时，患者需要综合考虑医保报销情况和自身经济实力，以便做出合适的决策。
4. 寻找合适的购买渠道
针对进口尼达尼布的价格问题，患者可以通过多种渠道进行购买。除了在医院药房购买外，一些药品零售商和互联网药店也提供进口尼达尼布的销售服务。此外，一些医疗保健机构和患者团体也可能提供相关帮助和支持。因此，患者可以根据自身需求和实际情况选择合适的购买渠道，以确保获得优质的药品服务。
综上所述，进口尼达尼布的价格受多种因素影响，价格波动较大。患者在选择购买时需要综合考虑医保报销情况、自身经济实力以及购买渠道等因素，以便做出合适的决策。同时，相关部门和机构也应加强价格监管和政策支持，为患者提供更加优质的药品服务。
功能主治：特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂，改善肺通气功能
用法用量：用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。 本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg，每日两次)或降低的剂量(每次100mg，每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg，每日两次，则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内，且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。 当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量(每次100mg，每日两次)治疗，随后可增加至完整剂量(每次150mg，每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时，应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析，无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中，在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此，不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟，在使用本品期间应避免吸烟。
