哌柏西利胶囊怎么样
病情描述:哌柏西利胶囊怎么样
展开2025-03-13 11:35:35
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好问题
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李娟
问药网药师
探索哌柏西利胶囊在乳腺癌治疗中的作用及效果
帕博西林(Palbociclib)作为一种靶向药物,近年来在乳腺癌治疗中备受关注。它被广泛应用于激素受体阳性(HR+)和HER2阴性乳腺癌的治疗中,为患者提供了新的治疗选择。本文将探讨哌柏西利胶囊在乳腺癌治疗中的作用及效果。
哌柏西利胶囊的作用机制
1. 哌柏西利胶囊如何发挥作用
哌柏西利胶囊的主要作用是抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)的活性,阻止癌细胞在细胞周期G1期的进展,从而抑制癌细胞的增殖。这一作用机制可以有效阻断肿瘤细胞的生长,延长患者的无疾病进展时间。
2. 与其他治疗方法的结合应用
哌柏西利胶囊通常与激素治疗结合应用,针对HR+的乳腺癌患者,这种联合治疗可以显著提高治疗效果。此外,哌柏西利胶囊还可以与其他化疗药物或免疫疗法相结合,为乳腺癌患者提供更全面的治疗方案。
哌柏西利胶囊在乳腺癌治疗中的临床效果
3. 临床试验结果展示
临床研究显示,哌柏西利胶囊联合激素治疗在HR+和HER2-乳腺癌患者中取得了显著的疗效。与单纯应用激素治疗相比,哌柏西利胶囊能够延长患者的无进展生存时间,提高整体生存率,并减少肿瘤的进展和复发风险。
4. 哌柏西利胶囊的安全性和耐受性
在临床应用中,哌柏西利胶囊通常表现出良好的安全性和耐受性。虽然可能会出现一些不良反应,如血液系统异常、恶心、疲劳等,但大多数患者可以通过调整剂量或对症治疗来有效管理这些副作用。
结语
哌柏西利胶囊作为乳腺癌治疗的新选择,为患者提供了有效的治疗方案。在使用过程中,患者仍需密切监测并遵医嘱使用,以确保最佳的治疗效果和安全性。希望随着进一步研究的展开,哌柏西利胶囊能够为更多乳腺癌患者带来希望与恩惠。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。