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艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos仿制药什么价格

病情描述:艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos仿制药什么价格

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2025-03-12 12:59:35

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张胜泉

问题分析:

艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos仿制药什么价格,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗白血病的靶向药物,主要用于携带IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者。随着该药物的需求不断增加,市场上对于其仿制药LuciVos的关注也日益增强。本文将简要探讨艾伏尼布及其仿制药LuciVos的情况,包括价格、用途和市场前景。

1. 艾伏尼布(Ivosidenib)的作用与适应症

艾伏尼布是一种口服小分子药物,通过抑制IDH1酶的活性来干预白血病细胞的增殖。这一机制对于携带IDH1突变的患者尤为重要,因为该突变会导致癌细胞的异常代谢和增殖。艾伏尼布已在临床中展示了良好的疗效,成为白血病治疗的一个重要选择。

2. LuciVos仿制药的出现

随着艾伏尼布的广泛应用,其高昂的价格成为许多患者及其家庭面临的主要挑战之一。对此,LuciVos作为艾伏尼布的仿制药应运而生,为需要该治疗的患者提供了一个经济实惠的选择。仿制药的上市,不仅有助于降低医疗负担,也促进了医疗保障的公平性。

3. LuciVos的价格与市场影响

LuciVos的价格通常比艾伏尼布低,具体价格会因地区、药房和医保政策的不同而有所变化。例如,在一些国家,LuciVos的价格可能仅为艾伏尼布的60%-80%。这种价格差异使得更多患者能够获得所需的治疗,从而提升了整体治疗效果和生活质量。

4. 未来展望

随着对白血病治疗药物需求的不断增加,艾伏尼布及其仿制药LuciVos的市场前景将更加广阔。未来,随着医疗政策的改善和仿制药技术的进步,更多患者将能够享受到更具成本效益的治疗。同时,推动药物多样性和可获得性,健康系统的可持续性也将得到支持。

总体而言,艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种重要的白血病治疗药物,通过LuciVos仿制药的推广,有望为患者提供更为经济的治疗选择,帮助他们更好地应对疾病挑战。

功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者

用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。

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Ivosidenib(艾伏尼布)的正确用法用量是什么

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Ivosidenib(艾伏尼布)的正确用法用量是什么,艾伏尼布(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种新型小分子药物,主要用于治疗特定类型的血液恶性肿瘤,尤其是急性髓性白血病(AML)患者中存在IDH1基因突变的病例。由于其独特的作用机制和针对性,艾伏尼布在临床应用中逐渐受到关注。本文将详细介绍艾伏尼布的正确用法和用量,以帮助患者和医务人员更好地理解和应用这一药物。 1. 艾伏尼布的适应症 艾伏尼布主要用于治疗既往接受过治疗但未能缓解的急性髓性白血病(AML),尤其是那些具有IDH1基因突变的患者。临床试验表明,艾伏尼布在改善患者预后方面具有显著疗效。因此,在启动治疗之前,建议对患者进行基因突变检测,以确定是否适合使用该药物。 2. 用法用量 艾伏尼布的推荐起始剂量为每天500毫克,口服给药,持续时间通常为28天一个周期。在此期间,患者需定期评估疗效及可能的副作用。根据患者的耐受性和疗效,可在医生的指导下调整剂量。如果患者出现明显不良反应,则可能需要暂时停药或降低剂量。 3. 服用注意事项 服用艾伏尼布时需注意,不宜与某些药物同时使用,如强效CYP3A4诱导剂或抑制剂,因为这可能会影响艾伏尼布的代谢。如果患者正在使用其他药物,必须告知医生,以便进行合理的药物管理。同时,患者在使用该药物期间需要定期进行血液检查,以监测血常规、肝肾功能等指标的变化。 4. 不良反应及管理 艾伏尼布可能导致一些不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳及某些血液学异常等。在使用过程中,患者应保持与医生的紧密沟通,及时报告任何不适症状。医生可能会根据不良反应的严重程度,调整治疗方案或给予对症支持。 正确使用艾伏尼布,不仅能够提高急性髓性白血病患者的治疗效果,还有助于改善其生活质量。患者在使用前,应仔细阅读药物说明书,并遵循医嘱进行用药,以确保安全有效地治疗疾病。希望这篇关于艾伏尼布的用法用量的介绍能为相关患者和医务人员提供有价值的信息。
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Ivosidenib(艾伏尼布)费用大概多少

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Ivosidenib(艾伏尼布)费用大概多少,Ivosidenib(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病(AML),尤其是那些携带特定基因突变的患者。在治疗急性白血病方面,艾伏尼布显示出了良好的疗效,但同时其费用问题也引起了患者及医疗机构的广泛关注。本文将探讨艾伏尼布的费用大概多少,以帮助患者和家庭更好地了解治疗成本。 1. 艾伏尼布的适应症 艾伏尼布主要用于治疗携带IDH1突变的成人急性髓性白血病患者。IDH1基因突变在一些白血病患者中较为常见,而针对这种突变的靶向药物治疗能够在一定程度上延长患者的生存时间并提高生活质量。 2. 药物费用的基本构成 艾伏尼布的费用通常包括药物本身的价格、患者在用药期间的定期检查费用,以及因药物副作用可能产生的其他医疗费用。药物本身的输出价格会受到生产成本、市场需求和医保政策等多方面因素的影响。 3. 大致费用范围 截至2023年,艾伏尼布的市场价格大约在每月几万美元,具体费用会因地区和销售渠道的不同而有所差异。此外,医保政策的变化也可能影响患者的自付费用。因此,患者在决定治疗方案时,建议咨询医生和医保机构,以获取最新的费用信息。 4. 如何减轻经济负担 为了减轻患者的经济负担,许多医院和机构会提供经济援助计划或药物补助。有些制药公司也会针对特定情况提供帮助,患者可以通过与医生或社会工作者联系,了解可用的资源和支持。 希望通过本文的分析,能够帮助患者及其家庭更全面地了解艾伏尼布的费用情况,从而为诊疗决策提供参考。面对白血病的挑战,患者在选择合适的治疗方案时,不仅要关注药物的疗效,也要合理安排经济负担。
Ivosidenib(艾伏尼布)纳入医保了吗

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Ivosidenib(艾伏尼布)纳入医保了吗,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。随着中国对于抗肿瘤药物的医保政策逐渐完善,越来越多的创新药物开始被纳入医保体系。而艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种针对特定白血病的靶向治疗药物,其医保纳入的消息备受患者和医疗界的关注。本文将探讨艾伏尼布的治疗作用、适应症及其医保纳入的最新动态。 1. 艾伏尼布的药物背景 艾伏尼布是一种小分子药物,主要用于治疗具有IDH1基因突变的急性髓性白血病(AML)和其他相关血液肿瘤。它的作用机制是通过抑制IDH1酶,恢复细胞的正常分化,进而阻止癌细胞的增殖。由于其针对性强且不良反应相对较少,艾伏尼布在临床上取得了显著效果。 2. 适应症与临床应用 艾伏尼布被FDA批准用于治疗特定类型的急性髓性白血病,尤其是那些诊断过程中发现IDH1突变的患者。这一适应症使得许多患者在传统治疗效果不佳的情况下,有了新的希望。临床研究显示,艾伏尼布不仅能够有效控制病情,还能改善患者的生存期。 3. 艾伏尼布的医保纳入动态 截至目前,艾伏尼布是否纳入医保的消息仍处于讨论阶段。根据相关部门的反馈,药品的纳入需要经过临床效果、经济性分析和市场需求的综合评估。随着患者群体的持续壮大以及对于新药的需求增加,艾伏尼布的纳入前景逐渐明朗。 4. 患者的期望与市场前景 对于许多白血病患者而言,艾伏尼布的医保纳入将极大减轻他们的经济负担,提高治疗的可及性。患者的期待值也促使医疗机构与政府在推进医保政策方面更为积极。同时,随着市场对创新药物的重视,艾伏尼布的未来发展也受到各方关注。 艾伏尼布(Ivosidenib)的医保纳入尚在推进过程中,但其在白血病治疗中的重要性不可小觑。希望通过相关政策的完善,能够尽快解决患者的用药问题,真正实现让更多患者受益的目标。