帕博西尼(Palbociclib)作用是什么
病情描述:帕博西尼(Palbociclib)作用是什么
展开2025-02-24 11:54:18
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陈志明
问药网药师
帕博西尼(Palbociclib)作用是什么,帕博西尼(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
帕博西尼(Palbociclib)是一种用于治疗乳腺癌的靶向治疗药物。它属于一类被称为“CDK 4/6 抑制剂”的药物,主要通过抑制细胞周期调节蛋白激酶(CDK)4和CDK6的活性,从而阻止癌细胞分裂和生长。
1. 抑制乳腺癌细胞增殖
帕博西尼的主要作用是抑制乳腺癌细胞的增殖。乳腺癌细胞通常会过度表达CDK4和CDK6,这些蛋白激酶在促使细胞通过细胞周期并进行分裂的过程中起着关键的作用。帕博西尼通过与CDK4和CDK6结合,并阻断它们与细胞周期调节蛋白D(Rb蛋白)的相互作用,从而防止癌细胞继续生长和分裂。
2. 增强激素治疗的疗效
帕博西尼通常与其他激素治疗药物如阿那曲唑(Aromasin)或富马酸盐(Fulvestrant)联合使用,以增强乳腺癌的治疗效果。这是因为乳腺癌细胞中的雌激素受体(ER)信号通路在细胞生长中发挥重要作用,而帕博西尼能够抑制ER正依赖的细胞增殖。因此,帕博西尼与激素治疗的联合使用可以显著延长乳腺癌患者的无进展生存时间。
3. 延缓疾病进展
帕博西尼的使用可以显著延缓乳腺癌的进展。临床试验表明,与单独使用激素治疗相比,帕博西尼联合激素治疗可使疾病在乳腺癌患者中较长时间内保持稳定,背后的原因是帕博西尼能够抑制癌细胞分裂和增殖的能力。
4. 减轻副作用
与传统的化疗药物相比,帕博西尼的副作用较为轻微。一些常见的副作用包括乏力、恶心、呕吐、头痛和脱发等,但通常这些副作用是可控制和可逆转的。此外,帕博西尼对骨髓的抑制相对较低,这意味着患者在接受治疗期间通常不需要进行常规的骨髓监测。
在乳腺癌治疗中,帕博西尼作为一种靶向治疗药物,已被证明对ER阳性、HER2阴性的乳腺癌患者具有显著的临床效果。它不仅可作为一线治疗的选择,还可用于晚期或复发性乳腺癌患者的治疗策略。每个患者的情况是独特的,医生应根据个体的具体情况和疾病特征来制定最佳的治疗方案。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。