朗妥昔单抗通过医保吗
病情描述:朗妥昔单抗通过医保吗
展开2025-02-19 08:56:15
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好问题
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李娟
问药网药师
朗妥昔单抗通过医保吗,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种针对特定类型淋巴瘤的创新药物,近年来备受关注。随着其临床应用的推广,患者和医疗机构对该药物能否纳入医保的关注度也不断增加。本文将探讨朗妥昔单抗的适应症、疗效以及其在医保政策中的地位。
1. 朗妥昔单抗的适应症
朗妥昔单抗是一种靶向治疗药物,主要用于治疗不耐治的DLBCL(弥漫性大B细胞淋巴瘤)患者。这种药物通过结合淋巴瘤细胞表面的CD19抗原,从而将抗肿瘤药物直接递送至肿瘤细胞,显著提高治疗效果,相比传统化疗具有更少的副作用。由于其独特的治疗机制,朗妥昔单抗在淋巴瘤患者中的应用前景备受期待。
2. 朗妥昔单抗的疗效
临床试验结果显示,朗妥昔单抗在治疗DLBCL患者方面展现了良好的疗效和安全性。多数患者在使用该药物后,肿瘤缩小或缓解,生存期得以延长。这些积极的疗效使得朗妥昔单抗成为淋巴瘤治疗领域的一种重要选择,为无法耐受传统化疗的患者提供了新的治疗希望。
3. 医保政策的现状
关于朗妥昔单抗是否通过医疗保险的问题,目前各地区的政策可能会有所不同。在中国,医保覆盖药物的评审通常需要经过严格的审核程序。虽然朗妥昔单抗在临床上展现了良好的效果,但其昂贵的治疗费用也给医保部门带来了压力。因此,目前并未有统一答案,是否能够纳入医保目录往往依赖于具体的地区和政策动态。
4. 患者的选择
对于患者而言,朗妥昔单抗的使用是否能通过医保直接影响治疗选择和经济负担。面对高昂的药物费用,许多患者希望能通过医保得到一定的补助。为了获得更全面的信息,患者应该密切关注当地医保政策的变化,并与医生进行沟通,了解最佳的治疗方案和相关的费用支持。
总的来说,尽管朗妥昔单抗在淋巴瘤治疗中展现了显著的优势,但其是否能够纳入医保仍需根据各地政策的变化而定。患者在选择治疗方案时,除了考虑疗效外,也应关注经济负担和医保支持的情况,从而作出更为明智的决策。
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药