瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药是真的吗
病情描述:瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药是真的吗
展开2025-02-16 15:51:45
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好问题
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瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药是真的吗,瑞弗兰(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
瑞弗兰(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,它可以刺激骨髓产生更多的血小板,从而帮助患者降低出血风险。近年来,人们关心瑞弗兰的仿制药是否存在。在回答这个问题之前,我们需要明确一点:截至目前,关于瑞弗兰的仿制药是否真实存在,的确存在。以下是对这一话题的深入探讨。
1. 瑞弗兰仿制药:真实性验证
瑞弗兰(Eltrombopag)是一种治疗特发性血小板减少和再生障碍性贫血的药物。由于其疗效显著,对于许多患者来说是不可或缺的药物。因此,制药公司和政府机构对其仿制药的真实性予以高度重视。根据药品监管机构的数据和授权的制造商列表,我们可以确认目前已经存在瑞弗兰的仿制药。
2. 仿制药的质量与效果
尽管存在瑞弗兰的仿制药,但是患者在选用药物时一定要审慎选择。仿制药可能在化学配方上与原始药物相似,但并不意味着它们的质量和效果完全相同。在购买任何药物之前,患者应该咨询医生或药剂师,了解相关的安全性和有效性信息。
3. 对患者的建议
对于那些需要使用瑞弗兰或其仿制药来治疗血小板减少症的患者,最重要的是寻求医生的指导。医生可以根据患者的具体情况,为他们提供最合适的治疗方案和药物选择。在治疗过程中,患者要按照医生的建议进行用药,并及时向医生汇报用药效果和可能的副作用。
4. 药品监管的重要性
在确保患者用药安全方面,药品监管机构的作用至关重要。这些机构负责审批、监管和检验所有药物,包括原始药物和仿制药。对于任何怀疑或担忧药物真伪的患者,建议他们联系相关的药品监管机构,以获取权威的信息和建议。
总的来说,瑞弗兰(Eltrombopag)的仿制药是真实存在的。在使用任何药物前,患者都应该进行充分的调查和咨询,以确保选择的药物是安全有效的。对于药品的真伪,最可靠的信息来源应该是医生和相关的药品监管机构。
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。