哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB功效与作用主要有哪些
病情描述:哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB功效与作用主要有哪些
展开2025-02-05 13:49:18
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张胜泉
问药网药师
哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB功效与作用主要有哪些,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
哌柏西利(Palbociclib),商业名称为BIOPALB,是一种新型的乳腺癌治疗药物。它属于一类名为CDK4/6抑制剂的药物,通过抑制细胞周期调节蛋白激酶CDK4/6的活性,阻止细胞的生命周期进程,并有效地抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。下面将介绍哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB的主要功效和作用。
1. 提高治疗乳腺癌的效果
哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB常与内分泌治疗联合使用,主要适用于雌激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌的治疗。临床研究表明,与单独使用内分泌治疗相比,联合使用哌柏西利可以延长患者的生存时间,并显著提高治疗的有效性。
2. 阻止乳腺癌细胞增殖
乳腺癌细胞的快速增殖是该疾病的主要特征之一。哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB通过抑制CDK4/6的活性,阻止乳腺癌细胞的生命周期进程,从而遏制了癌细胞的增殖能力。这种抑制作用特别对乳腺癌细胞起效,一方面减慢了癌细胞的繁殖速度,另一方面也增强了化疗等其他治疗手段的疗效。
3. 减少肿瘤扩散
哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB的作用机制还包括抑制细胞周期进程中的肿瘤细胞转移。它能够干扰癌细胞通过细胞周期进程实现增殖和扩散的能力,从而减少乳腺癌的转移风险。
4. 低毒副作用
与一些常规的化疗药物相比,哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB在治疗过程中显示出较低的毒副作用。这使得患者能够更好地耐受治疗,提高了治疗的持续性和依从性。
总结起来,哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB作为一种CDK4/6抑制剂,在乳腺癌治疗上展现了独特的作用。它通过抑制细胞周期调节蛋白激酶CDK4/6的活性,阻止乳腺癌细胞的生长和扩散,提高了治疗的效果,并减少了毒副作用的发生。哌柏西利的发展为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择,为他们带来更好的治疗效果和生活质量。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。