哌柏西利什么时候纳入医保
病情描述:哌柏西利什么时候纳入医保
展开2025-02-03 15:14:38
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好问题
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陈志明
问药网药师
哌柏西利什么时候纳入医保,哌柏西利(Palbociclib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
近年来,乳腺癌在女性中的发病率逐渐攀升,成为威胁女性健康的重大疾病之一。而帕博西林(Palbociclib)作为一种靶向治疗药物,对乳腺癌患者带来了新的希望。其高昂的价格却让许多患者望而却步。近期,哌柏西利纳入医保的消息引起了广泛关注,这将为更多患者提供及时有效的治疗机会。
1. 医保纳入带来盼望
哌柏西利作为一种CDK4/6抑制剂,已在乳腺癌治疗中展现出显著的疗效。它能够阻断肿瘤细胞的增殖,延长患者的无进展生存期,提高治疗效果。由于高额的药品费用,许多患者无法负担其治疗费用,这使得哌柏西利的纳入医保备受期待。
2. 患者获益医保覆盖
经过长时间的争取和努力,哌柏西利终于进入医保报销范围,这对于那些需要这一药物治疗的乳腺癌患者来说无疑是个好消息。医保的覆盖将大大减轻患者的经济负担,让更多有需要的患者能够获得规范的治疗,提高治愈率和生存质量。
3. 重视医保覆盖的意义
哌柏西利的纳入医保备受瞩目,也凸显了医保政策对于患者的重要意义。通过医保的覆盖,可以减轻患者看病的经济负担,促进良性的医疗健康秩序。这也呼吁社会各界更加重视医保政策的完善和落实,让更多有需要的患者获得应有的医疗保障。
4. 期待更多进展
随着哌柏西利纳入医保,乳腺癌患者将能够更便捷地获得实惠有效的治疗。但医保范围的扩大仅是开始,我们期待未来能有更多创新药物得到纳入医保,让更多的患者受益,为构建全民健康保障体系添砖加瓦。
现如今,随着医疗技术的不断发展和医保政策的逐步完善,我们有理由相信,乳腺癌患者将迎来更加光明的未来。希望哌柏西利纳入医保能够为乳腺癌患者带来更多生的希望与温暖。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。