哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB一年需要多少钱
病情描述:哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB一年需要多少钱
展开2025-01-29 09:14:51
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好问题
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黄斌
问药网药师
哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB一年需要多少钱,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB,是一种用于治疗乳腺癌的药物。乳腺癌是女性和少数男性最常见的恶性肿瘤之一,它对患者的身心健康造成了严重影响。在乳腺癌的治疗中,哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB是一种重要的药物选择,它可以帮助乳腺癌患者延缓疾病的进展。很多人可能对使用哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB的费用问题感到困惑。下面将对一年使用哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB所需的费用进行介绍。
1. 哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB的药物费用
哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB是一种创新的靶向治疗药物,可以帮助乳腺癌患者延缓疾病的进展。这种药物的价格相对较高。根据药物市场的情况和患者所在地区的差异,哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB的价格可能会有所不同。一般来说,购买哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB一年所需的费用在几十万到数十万元人民币之间。
2. 社保与商业保险的覆盖情况
在一些地区,乳腺癌患者可以通过社会医疗保险获得一定程度的费用报销。具体的报销比例和限制条件可能会有所不同。一些商业保险也可能涵盖哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB的费用,但需要根据保险条款具体进行核实。对于那些没有社保或商业保险覆盖的患者来说,购买哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB可能会带来较大的经济压力。
3. 患者辅助帮助计划
为了帮助那些无法负担哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB费用的患者,一些医药公司和医疗机构设立了患者辅助帮助计划。这些计划可以提供经济援助或折扣,帮助患者减轻药物费用的负担。患者可以与医生或医院咨询,了解是否有适用于自己的辅助帮助计划,并提交相关申请。
4. 个人经济状况和选项
除了社保、商业保险和患者辅助帮助计划外,个人的经济状况和选项也需要考虑。有些患者可能会寻求亲友的帮助,或者通过其他渠道筹集资金来支付哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB的费用。此外,一些医疗机构也可能提供分期付款的选择,让患者可以分散支付费用。
总结起来,哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB是一种重要的乳腺癌治疗药物,但其费用较高。患者需要根据自己的具体情况和选项来考虑购买哌柏西利(Palbociclib)BIOPALB的费用。在就医过程中,及时与医生和医疗机构进行沟通,了解社保、商业保险和患者辅助帮助计划的覆盖情况,以及其他支付费用的选项,可以帮助患者更好地应对经济压力,获得所需的治疗。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。