艾伏尼布(Ivosidenib)治疗期间需要注意什么
病情描述:艾伏尼布(Ivosidenib)治疗期间需要注意什么
展开2025-01-26 17:50:02
1回答
974浏览
好问题
病情描述:艾伏尼布(Ivosidenib)治疗期间需要注意什么
展开2025-01-26 17:50:02
1回答
974浏览
好问题
李娟
问药网药师
艾伏尼布(Ivosidenib)治疗期间需要注意什么,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。艾伏尼布(Ivosidenib)的注意事项如下:1.严格按照医生的处方和指示使用。2.可能引起不良反应,如头痛、恶心等,应及时告知医生。3.避免与其他药物相互作用,需告知医生您正在服用的药物。4.若怀孕或计划怀孕,应告知医生,因为艾伏尼布可能对胎儿有影响。5.在治疗期间定期进行医学监测和检查。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗白血病和胆管癌等恶性肿瘤。在使用此药物的过程中,患者和医务人员需要注意一些重要事项,以确保治疗的安全性和有效性。本文将详细探讨在艾伏尼布治疗期间需关注的几个关键点。
1. 服用方式与剂量
艾伏尼布通常以口服形式给药,患者需严格按照医生的处方服用,切忌自行增减剂量或随意停药。患者应每日在相同时间服用,以保持药物在体内的稳定浓度。同时,应注意药物的储存条件,避免潮湿和高温环境。
2. 监测不良反应
在服用艾伏尼布期间,患者可能会出现一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。定期进行肝功能、血常规等检查,以监测药物对身体的影响。如果出现严重不良反应或症状加重,应及时联系医生进行评估和调整治疗方案。
3. 注意药物相互作用
艾伏尼布可能与其他药物发生相互作用,因此患者在使用艾伏尼布之前,应告知医生自己正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药和膳食补充剂。特别是某些抗生素、抗癫痫药物和抗真菌药物,可能会影响艾伏尼布的代谢和疗效。
4. 定期随访与评估
在治疗期间,患者需要定期到医院进行随访,医生会根据患者的实际情况调整治疗方案,包括检测肿瘤标志物、影像学检查等。患者应与医务人员保持良好沟通,及时反馈身体状况和治疗反应,以便医生能做出及时、准确的判断。
艾伏尼布作为一种新型的靶向治疗药物,为白血病和胆管癌患者提供了新的治疗选择。在治疗过程中,患者应遵循医嘱,定期检查,注意不良反应及药物相互作用,以保障治疗的安全性与有效性。通过科学、合理的治疗管理,患者有希望获取更好的疗效和生活质量。
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。