哌柏西利(Palbociclib)Ibrance代购有保证吗
病情描述:哌柏西利(Palbociclib)Ibrance代购有保证吗
展开2025-01-24 11:48:11
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好问题
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黄斌
问药网药师
哌柏西利(Palbociclib)Ibrance代购有保证吗,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
哌柏西利(Palbociclib),商品名为Ibrance,是一种针对乳腺癌治疗的药物。在乳腺癌患者中,哌柏西利被广泛使用,并且在某些情况下,可以作为一种有效的治疗方案。对于一些地区无法获得该药物的患者来说,代购是一种选择。那么,哌柏西利(Palbociclib)Ibrance代购是否有保证呢?本文将对此进行探讨和回答。
1. 代购渠道的可靠性
代购哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的第一个问题是代购渠道的可靠性。由于药物的特殊性质,购买和销售渠道受到严格的监管。因此,选择一个可靠且信誉良好的代购渠道是至关重要的。通过选择经过授权的代理商或具有资质的药店,可以提高代购哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的可靠性。
2. 药物的真实性和质量保证
对于代购药物来说,另一个重要的问题是确保药物的真实性和质量。毕竟,患者购买药物是希望能够获得有效的治疗效果。因此,在选择代购渠道时,需要确保所购买的药物是真正的哌柏西利(Palbociclib)Ibrance,并且符合质量标准。可以通过核实供应商的信誉和来源以及药物的包装和相关信息来确认药物的真实性和质量。
3. 价格的合理性和透明度
代购药物往往会涉及高昂的费用,因此价格的合理性和透明度是代购哌柏西利(Palbociclib)Ibrance时需要关注的问题。购买药物之前,患者应该了解市场上的实际价格范围,并询问代购渠道的价格。此外,还应关注代购过程中是否存在隐藏费用,并要求代购渠道提供详细的费用清单,以确保价格的透明性。
4. 运输和交付的安全性
代购药物需要经过运输和交付,因此运输和交付的安全性是一个必须考虑的因素。要确保药物在运输过程中不受损坏或被篡改,可以选择信誉好的运输公司或代购服务提供商,并要求他们提供适当的包装和保护措施。此外,还应关注药物的交付时间和方式,以便及时获得所需药物。
总的来说,哌柏西利(Palbociclib)Ibrance代购的保证取决于代购渠道的可靠性、药物的真实性和质量保证、价格的合理性和透明度以及运输和交付的安全性。选择合适的代购渠道,并与其进行充分的沟通和了解,可以增加代购药物的保证性。但是,由于代购涉及一定的风险,建议与医生或乳腺癌专家进行充分的讨论和咨询,以获得更好的建议和指导。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。