哌柏西利(爱博新)不良反应严重吗
病情描述:哌柏西利(爱博新)不良反应严重吗
展开2025-01-13 17:20:11
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好问题
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哌柏西利(爱博新)不良反应严重吗,哌柏西利(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数(中性粒细胞减少)、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。
哌柏西利(爱博新)是一种用于乳腺癌治疗的药物,它属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物。作为一种靶向治疗药物,哌柏西利(爱博新)被广泛用于治疗激素受体阳性(HR+)和人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌。
1. 哌柏西利(爱博新)的常见不良反应
在使用哌柏西利(爱博新)期间,一些患者可能会经历一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、脱发、呕吐、口干和低白细胞计数(白细胞减少)。此外,还可能出现感染、上呼吸道感染、失眠、头痛、骨痛、食欲不振等不良反应。这些反应的严重程度和持续时间可能因个体差异而异。
2. 哌柏西利(爱博新)的严重不良反应
虽然哌柏西利(爱博新)被认为是一种相对安全和耐受性良好的药物,但也存在一些严重的不良反应。例如,心律失常、肺栓塞和肝功能异常是一些较为严重的不良反应。此外,哌柏西利(爱博新)还可能导致血小板减少和中性粒细胞减少等血液相关问题。这些严重不良反应需要密切监测和及时治疗。
3. 如何处理不良反应
对于哌柏西利(爱博新)引起的不良反应,患者应及时向医生报告并遵循医生的建议。医生可能会调整剂量、提供支持性治疗或暂停治疗来减轻不良反应的严重程度。在治疗过程中,与医疗团队保持密切的沟通是至关重要的。
4. 结论
哌柏西利(爱博新)是一种用于乳腺癌治疗的重要药物,但它也可能引起一些不良反应。尽管大多数不良反应是轻度或可逆的,但也存在一些严重的不良反应,需要医生密切监测和适时处理。作为患者或患者家属,了解哌柏西利(爱博新)的不良反应是非常重要的,以便能够及时识别并报告任何不良反应,以确保安全和有效的治疗。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。