维得利珠单抗(Vedolizumab)药物相互作用是什么
病情描述:维得利珠单抗(Vedolizumab)药物相互作用是什么
展开2025-01-12 16:55:17
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好问题
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黄斌
问药网药师
维得利珠单抗(Vedolizumab)药物相互作用是什么,维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗某些自身免疫性胃肠疾病的生物制剂,其疗效如下:1、可以减轻克隆氏病和溃疡性结肠炎患者的症状,如腹痛、腹泻、肠道出血等;2、可以帮助控制炎症性肠病的进展,减少病情的恶化和复发的风险。这有助于维持长期的疾病缓解;3、过减轻疾病症状和改善肠道功能,维得利珠单抗可以提高患者的生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和生活;过减轻疾病症状和改善肠道功能,维得利珠单抗可以提高患者的生活质量,使他们能够更好地进行日常活动和生活。
维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对肠道特异性整合素的单克隆抗体,主要用于治疗溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。它通过抑制淋巴细胞向肠道的迁移来减轻炎症反应,从而帮助改善症状和治疗效果。任何药物的使用都可能伴随相互作用的风险,了解维得利珠单抗的药物相互作用至关重要。
1. 维得利珠单抗的基本信息
维得利珠单抗是一种选择性整合素拮抗剂。它通过特异性阻断α4β7整合素与其配体MAdCAM-1的结合,减少淋巴细胞在肠道的渗透,进而降低肠道的炎症级别。该药物通常以静脉注射的形式给药,因此患者在使用该药物的过程中需要特别关注其可能与其他药物的相互作用。
2. 抗生素与维得利珠单抗的相互作用
在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的患者中,通常会合并使用抗生素来控制感染。研究显示,维得利珠单抗与某些抗生素可能存在相互作用,尤其是同时使用可能会改变维得利珠单抗的代谢过程。这可能导致维得利珠单抗的疗效降低或副作用加重,因此在共同用药时需谨慎选择和监测。
3. 生物制剂的联合使用
维得利珠单抗通常用于那些对其他治疗方案反应不佳的患者,因此有时会与其他生物制剂联合使用。比如,与肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂或其他免疫调节剂的组合治疗可能会增加感染风险,需在医生的建议下进行密切监测。同时,联合用药可能需要调整剂量或延长给药间隔,以降低不良反应的发生率。
4. 影响维得利珠单抗药效的药物
一些药物可能影响维得利珠单抗的药效。例如,某些具有免疫抑制作用的药物(如糖皮质激素)可能会改变系统性免疫状态,从而影响维得利珠单抗的作用效果。这种情况下,医生需要评估患者的整体状况,并据此调整治疗方案。
在使用维得利珠单抗治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病时,了解和管理药物相互作用非常重要。患者应定期与医生沟通,报告所有正在使用的药物,以确保维得利珠单抗的疗效并尽量减少潜在的不良反应。
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。