帕博西林有副作用吗
病情描述:帕博西林有副作用吗
展开2024-12-23 16:14:18
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好问题
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陈志明
问药网药师
帕博西林有副作用吗,帕博西林(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数(中性粒细胞减少)、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。帕博西林(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
帕博西林是一种常用于治疗乳腺癌的药物,它属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物。使用帕博西林可以帮助乳腺癌患者延缓疾病的进展,并提高生存率。像其他药物一样,帕博西林也可能产生一些副作用。了解这些副作用对患者和医生都非常重要,以便能更好地应对并管理它们。
1. 帕博西林的主要副作用
帕博西林的使用可能导致一系列副作用,其中一些是常见的,而其他一些可能相对较少见。以下是一些常见的副作用:
1.1 乏力和体力衰竭:使用帕博西林的患者常常报告感觉疲倦和虚弱。这可能会对工作和日常生活造成一定程度的影响。
1.2 恶心和呕吐:帕博西林有时可能导致恶心和呕吐的感觉。这种不适可能会在治疗一段时间后减轻或消失。
1.3 皮肤症状:帕博西林使用期间,有些患者可能出现皮肤干燥、瘙痒或皮疹等皮肤症状。这些症状通常不严重,但如果出现严重不适,应及时告知医生。
1.4 血液问题:帕博西林可能会对造血系统产生一定影响,导致血小板和白细胞数量下降。这可能会增加出血和感染的风险。定期进行血液检查可以帮助监测可能出现的问题。
2. 管理帕博西林的副作用
为了减轻帕博西林的副作用并提高患者的生活质量,以下是一些建议的管理方法:
2.1 与医生密切合作:患者需要与医生进行密切合作,告知任何不适症状,并按照医生的指导进行治疗。医生可以根据患者的情况调整药物剂量或者提供额外的支持。
2.2 饮食和休息:在使用帕博西林期间,患者应保持良好的饮食习惯,摄入丰富的营养物质,以保持体力和免疫力。此外,适当的休息和睡眠对于帮助身体恢复也非常重要。
2.3 寻求支持:患者可以与其他乳腺癌患者和支持组织建立联系,分享经验和获得支持。他们可以提供实用的建议和情感上的支持,从而帮助患者更好地应对副作用。
3. 结论
虽然帕博西林可以帮助乳腺癌患者延缓疾病的进展,但在使用过程中,它可能会引发一些副作用。这些副作用包括乏力、恶心、皮肤症状和血液问题。与医生密切合作并采取适当的管理措施可以帮助患者减轻这些副作用并提高治疗效果。如果您正在接受帕博西林治疗,一定要与您的医生沟通,并向他们提出任何疑问或不适,以确保您得到最佳的医疗护理。
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。